potassium N-benzyl-N-(4-pyridylmethyl)dithiocarbamate | 1354698-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: potassium N-benzyl-N-(4-pyridylmethyl)dithiocarbamate
• 英文别名: potassium N-benzyl-N-pyridin-4-ylmethyl dithiocarbamate；potassium;N-benzyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)carbamodithioate
• CAS: 1354698-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂S₂*K
• 分子量: 312.501
• InChiKey: ZHMWYMGVMMMUGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium N-benzyl-N-(4-pyridylmethyl)dithiocarbamate 、 二丁基二氯化锡 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能性对有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯配合物的结构和发光性能的影响

  摘要：

  五个新的有机金属（IV）二硫代氨基甲酸酯络合物，形式为R 2 SnL 2（R =  n Bu，L = L1，（4-苯基哌嗪-1-二硫代氨基甲酸酯）1，L2，（N-苄基-N'-甲基-4-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）2 ; Ph，L3，（N-苄基-N'-甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯）3）和Ph 3 SnL（L = L4，（N，N'-二（甲基-3-吡啶基二硫代氨基甲酸酯））4， L5，（4-乙氧基羰基哌啶-1-二硫代氨基甲酸酯）5）已合成并通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和119）表征Sn NMR）及其结构已通过单晶X射线晶体学研究。在（1，2）的结构已丙2对称性以高度扭曲的八面体六配位几何形状，其中所述二齿配体非对称键合的锡原子和两个Ñ卜基团在140.7的金属对向的角度（1） ，141.4（3）°。相比之下，具有苯基取代基的C 2对称的3也是紧密八面体的。在3中，d

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.03.034
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium N-benzyl-N-(4-pyridylmethyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  同构二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物作为电催化析氧反应的预催化剂

  摘要：

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C{ 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成

  DOI：

  10.1039/d2dt01971j

文献信息

• Cooperative Metal–Ligand‐Induced Properties of Heteroleptic Copper(I) Xanthate/Dithiocarbamate PPh ₃ Complexes
  作者：Gunjan Rajput、Vikram Singh、Santosh K. Singh、Lal B. Prasad、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1002/ejic.201200307

  日期：2012.8

  Four new heteroleptic mononuclear complexes, [Cu(PPh3)2L1](1) L1 = (C9H11O2CS2–), [2-(4-methoxyphenyl)ethyl]xanthate}, [Cu(PPh3)2L2] (2) [L2 = (C6H7OCS2–), benzylxanthate], [Cu(PPh3)2L3] (3) [L3 = (C5H9OCS2–), (cyclobutylmethyl)xanthate] and [Cu(PPh3)2L4] (4) [L4 = (NC13H13NCS2–), N-benzyl-N-(4-pyridylmethyl)dithiocarbamate], have been synthesized and characterized by using microanalysis, IR, UV/Vis

  四种新的杂配单核配合物，[Cu(PPh3)2L1](1) L1 = (C9H11O2CS2–)，[2-(4-甲氧基苯基)乙基]黄原酸酯}，[Cu(PPh3)2L2] (2) [L2 = (C6H7OCS2-), 苄基黄原酸酯], [Cu(PPh3)2L3] (3) [L3 = (C5H9OCS2-), (环丁基甲基)黄原酸酯] 和 [Cu(PPh3)2L4] (4) [L4 = (NC13H13NCS2-), N-苄基-N-(4-吡啶基甲基)二硫代氨基甲酸酯]，已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H、13C和31P NMR光谱和X射线晶体学合成和表征；已经研究了它们的光致发光行为和分子电导率。CuI 在所有配合物中都具有四坐标扭曲的四面体几何形状。在所研究的 303-363 K 温度范围内，它们都是弱导电的并表现出半导体行为。
• The interplay of secondary Hg⋯S, Hg⋯N and Hg⋯π bonding interactions in supramolecular structures of phenylmercury(ii) dithiocarbamates
  作者：Vikram Singh、Abhinav Kumar、Rajendra Prasad、Gunjan Rajput、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c1ce05678f

  日期：——

  secondary bonding. In order to elucidate the nature of these secondary bonding interactions and the electronic absorption spectra of the complexes, ab initio quantum chemical calculations at the MP2 level and density functional theory calculations were carried out for 1–3. Complexes 1 and 2 exhibited photoluminescent properties in the solid state as well as in the solution phase. Studies indicate that

  三种新的苯基汞（II）和一种汞（II）二硫代氨基甲酸酯配合物。PhHg S 2 CN（PyCH 2）Bz（1），PhHg S 2 CN（PyCH 2）CH 3（2），PhHg S 2 CN（Bz）CH 3（3）和[Hg（NCS 2（PyCH 2）） Bz）2 ]（4）（Py =吡啶; 已合成Bz =苄基），并通过元素分析，IR，电子吸收，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。的晶体结构1，2和3在该分子的中心，其中，所述金属原子结合到二硫代氨基甲酸配体的硫原子和芳香环的碳原子呈线性S-汞柱-C的核心。相反，4的晶体结构在分子的Hg（II）中心显示出线性的S–Hg–S核。弱的分子间汞柱⋯N（PY）的相互作用的分子链接到的情况下的直链1，而在形成二聚体的链，2通过分子间的Hg⋯N（Py）和Hg⋯S相互作用。3通过分子间的Hg⋯S二次键合形成常规的面对面二聚结构，而4通过面对面的Hg⋯S二次键