<1RS-(1α,2α,4aβ)>-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-1-naphthalenol | 124128-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1RS-(1α,2α,4aβ)>-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-1-naphthalenol
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5,6,7-Octahydro-t-4a,8-dimethyl-c-2-(phenylseleno)naphthalen-r-1-ol；(1R,2S,4aR)-4a,8-dimethyl-2-phenylselanyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 124128-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₄OSe
• 分子量: 335.348
• InChiKey: JUARZYHVJVIGQS-RYQLBKOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1RS-(1α,2α,4aβ)>-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-1-naphthalenol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,2,3,4,4a,5,6,7-Octahydro-t-4a,8-dimethyl-c-2-(phenylseleno)-r-1-<3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyloxy>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Joussef, Antonio C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2797 - 2799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one 在 3 A molecular sieve copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 <1RS-(1α,2α,4aβ)>-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-frullanolide: an application of radical closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a053

文献信息

• CLIVE, DERRICK L. J.;JOUSSEF, ANTONIO C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1096-1098
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、JOUSSEF, ANTONIO C.

  DOI：——

  日期：——