3-Acetoxy-cyclohept-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 73934-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-cyclohept-1-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-acetyloxycycloheptene-1-carboxylate
• CAS: 73934-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: IZVPZALVCCUFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-cyclohept-1-enecarboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 生成 1-Methyl-cyclohept-2-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-乙酰氧基-α，β-烯酸酯的高区域选择性α-烷基化，通过二丁基铜酸锂-卤代烷的还原-烷基化作用：在螺旋藻的合成中的应用

  摘要：

  γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应，然后与烷基卤反应，导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成（±）-α- vetispirene的途径。

  DOI：

  10.1039/c39850001452

文献信息

• Ibuka, Toshiro; Aoyagi, Takeshi; Yamamoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2417 - 2427
  作者：Ibuka, Toshiro、Aoyagi, Takeshi、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——
• Ibuka, Toshiro; Minakata, Hiroyuki, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 119 - 126
  作者：Ibuka, Toshiro、Minakata, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• IBUKA TOSHIRO; MINAKATA HIROYUKI, SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 2, 119-125
  作者：IBUKA TOSHIRO、 MINAKATA HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——