(6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester | 61309-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester
• 英文别名: (6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester；7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-(7βH,7'βH)-[7,7']bicephalosporanic acid dibenzhydryl ester
• CAS: 61309-61-3
• 化学式: C₇₆H₈₂N₄O₁₂S₂
• 分子量: 1307.64
• InChiKey: OYHWCDGJMXQLHH-KYJPYPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  211.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester 在 对甲苯磺酸 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-diamino-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  7α-取代的头孢菌素的合成第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93790-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R,6'R)-3,3'-bis-acetoxymethyl-7,7'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8,8'-dioxo-(6rH,7tH,6'r'H,7't'H)-[7,7']bi[5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octyl]-2,2'-diene-2,2'-dicarboxylic acid dibenzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  7α-取代的头孢菌素的合成第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93790-0