(S)-2-(3-((1R,2R)-2-((E)-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)thioureido)-N,N-diethyl-3,3-dimethylbutanamide | 1369582-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-((1R,2R)-2-((E)-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)thioureido)-N,N-diethyl-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1369582-55-7
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₂S
• 分子量: 558.872
• InChiKey: QOXGKOBCPXIZSL-DNHPGOEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  76.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N,N-二乙基-3,3-二甲基-丁酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(3-((1R,2R)-2-((E)-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)thioureido)-N,N-diethyl-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  (Thio)urea Organocatalyst Equilibrium Acidities in DMSO

  摘要：

  Bordwell's method of overlapping indicators was used to determine the pK(a) values of some of the most popular (thio)urea organocatalysts via UV spectrophotometric titrations. The incremental effect of CF3 groups on acidic strength was also investigated. The pic's are in the range of 8.5-19.6. The results may lead to a better understanding of noncovalent organocatalysis and may aid in future catalyst development.

  DOI：

  10.1021/ol300307c