2-(N-tert-butylsulfamyl)propioniyl azide | 176656-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butylsulfamyl)propioniyl azide
• CAS: 176656-69-2
• 化学式: C₇H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: RTTCRBYOTHFTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  112.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butylsulfamyl)propioniyl azide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-thiadiazolin-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺肽可能是青霉素的功能类似物；极端不稳定的证据

  摘要：

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00055-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butylsulfamyl)propionic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到2-(N-tert-butylsulfamyl)propioniyl azide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺肽可能是青霉素的功能类似物；极端不稳定的证据

  摘要：

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00055-5