3-Benzenesulfonyl-2-methyl-cyclohex-2-enol | 135419-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-2-methyl-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 135419-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: GZKWZHMMHZYICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzenesulfonyl-2-methyl-cyclohex-2-enol 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Benzenesulfonyl-2-hydroxymethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Controlled endocyclic and exocyclic γ-metalations of β-substituted cyclohexenyl sulfones. Regiospecific syntheses of γ-oxygenated cyclohexenyl sulfones.

  摘要：

  Beta-Substituted cyclohexenyl sulfones may be regiospecifically isomerized to either endocyclic or exocyclic allyl sulfones. Epoxidation of these materials followed by a second metalation yields gamma-hydroxy cyclohexenyl sulfones 6 and 7. Subjection of either of these materials to a second oxidation/isomerization sequence smoothly provides the bis gamma-hydroxylated cyclohexenyl sulfone 10 in excellent overall yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80632-g
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-Benzenesulfonyl-2-methyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  分子内共轭物添加到乙烯基砜中的乙烯基有机锂和有机钯试剂的比较。

  摘要：

  描述了通过将乙烯基锂和有机钯试剂分子内共轭加成到乙烯基砜的环己烯基/戊烯基部分上的顺式稠合双环醚（5-10）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73954-2