1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylistamycin A0 | 73113-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylistamycin A0
• 英文别名: 1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylistamycin A₀
• CAS: 73113-81-2
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₁₀
• 分子量: 734.847
• InChiKey: SYIRUOXKXLRKPP-XWOVZFFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  166.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylistamycin A0 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2''-N-formimidoylistamycin A hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2″ -N-甲酰亚氨达斯霉素A和B，新的异霉素成分的分离与合成

  摘要：

  摘要从天链链霉菌的培养滤液中分离出两个新的异霉素成分。通过光谱分析表明它们的结构为2″ -N-甲酰亚氨基甜菜碱霉素A和B，并通过分别从异霉素A0和B0开始的合成证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84028-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 istamycin A₀ 在 nickel diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylistamycin A0
  参考文献：
  名称：

  2″ -N-甲酰亚氨达斯霉素A和B，新的异霉素成分的分离与合成

  摘要：

  摘要从天链链霉菌的培养滤液中分离出两个新的异霉素成分。通过光谱分析表明它们的结构为2″ -N-甲酰亚氨基甜菜碱霉素A和B，并通过分别从异霉素A0和B0开始的合成证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84028-7

文献信息

• Isolation and structures of istamycin components
  作者：Daishiro Ikeda、Yukio Horiuchi、Makoto Yoshida、Tsuyoshi Miyasaka、Shinichi Kondo、Hamao Umezawa

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84029-9

  日期：1982.11

  Abstract In addition to istamycin A and B previously isolated from culture filtrates of Streptomyces tenjimariensis, istamycin C, A0, B0, C0, A1, B1, C1, and A2 which contain the 1,4-diaminocyclitol moiety, have been found as minor components. Isolation and structural elucidation of these antibiotics are described. Istamycin A0, B0, and C0 are deglycyl derivatives, and istamycin, A1, B1, and C1 are 2″-N-formyl

  摘要除了先前从天链链霉菌的培养滤液中分离出的异霉素A和B外，还发现其中含有1,4-二氨基环糖醇部分的异霉素C，A0，B0，C0，A1，B1，C1和A2是次要成分。 。描述了这些抗生素的分离和结构解析。异霉素A0，B0和C0是去糖基衍生物，而异霉素，A1，B1和C1分别是异霉素A，B和C的2″ -N-甲酰基衍生物。Istamycin A2是2″ -N-氨基甲酰基-istamycinA。