N-(5-chloro-2-formylphenyl)benzamide | 51489-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-formylphenyl)benzamide
• CAS: 51489-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: MKWBFLICYAPZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-formylphenyl)benzamide 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含膦偶极子与异氰酸酯的有机催化对映选择性形式 (4 + 2)-环加成反应

  摘要：

  首次开发了膦催化的 2-(4 H-苯并[ d ][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯与异氰酸酯的对映选择性形式 (4 + 2)-环加成反应。手性膦有机催化剂对 2-(4 H-苯并[ d ][1,3]oxazin-4-yl) 丙烯酸酯的初始 S N 2' 攻击产生了关键的含膦偶极中间体，随后与异氰酸酯以 60-84% 的收率和 61-92% 的 ee 提供范围广泛的 3,4-二氢喹唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01154
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(5-chloro-2-formylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and computational studies on H₂O-promoted, Rh-catalyzed transient-ligand-free ortho-C(sp²)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones

  摘要：

  我们开发了一种高效便捷的无配体、钯催化的苯甲醛与双噁唑酮的邻位C(sp2)-H胺化反应，其中以H2O作为关键促进剂。

  DOI：

  10.1039/c8cc04904a

文献信息

• Cp*Co(III)‐Catalyzed <i>o</i> ‐Amidation of Benzaldehydes with Dioxazolones Using Transient Directing Group Strategy
  作者：Bhuttu Khan、Vikas Dwivedi、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/adsc.201901267

  日期：2020.3.4

  metal‐catalyzed ortho‐selective C(sp2)−H amidation of weakly coordinating aldehydes remains limited to precious metals such as Ir, Rh, Ru, etc. Herein, we put forward a novel report on ortho‐amidation of benzaldehydes employing user‐friendly dioxazolones under cost‐effective and air‐stable Cp*Co(III) catalysis. This catalytic transformation involves transient directing group strategy to enhance the ligating

  过渡金属催化的邻选择性C（SP 2）-H的弱配位醛遗体局限于贵金属如铱，铑，钌等。这里酰胺化，提出了一种新颖的报告邻采用用户苯甲醛的酰胺化经济高效且空气稳定的Cp * Co（III）催化下的友好型二恶唑酮。这种催化转化涉及瞬态导向基团策略，以增强弱螯合醛的连接能力。
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed <i>ortho</i>-C-(sp²)–H amidation of ketones and aldehydes under synergistic ligand-accelerated catalysis
  作者：Akshay Ekanath Hande、Vinay Bapu Ramesh、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c8cc07006g

  日期：——

  Rh(III)-Catalyzed ortho-C–H amidation of ketones and aldehydes under cooperative metal organocatalysis has been utilized for synthesizing various ortho-amidocarbonyl analogs, and the reaction for the aldehyde proceeds at ambient temperature. The aniline derivative 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline promotes the amidation reaction via a transient imine directing group. The efficient amidation agent is

  在协同金属有机催化下，Rh（III）催化的酮和醛的邻位C-H酰胺化反应已被用于合成各种邻位-氨基羰基类似物，并且醛的反应在环境温度下进行。苯胺衍生物3,5-双（三氟甲基）苯胺通过一个瞬时的亚胺导向基团促进酰胺化反应。有效的酰胺化剂是二恶唑酮。在喹啉酮生物碱的合成中已证明了该合成效用。
• Rh-catalyzed Transient Directing Group Promoted C-H Amidation of Benzaldehydes Utilizing Dioxazolones
  作者：Xiaoyang Wang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.201700726

  日期：2018.3

  Transition‐metal catalyzed C—H functionalization of benzaldehydes is of great interest in organic synthesis. Herein, we developed a transient directing group assisted amidation of benzaldehydes catalyzed by rhodium catalyst. With the employment of 10 mol% of 4‐trifluoromethyl aniline, the in situ generated imine groups as the directing group efficiently enable this transformation. By using this protocol

  过渡金属催化的苯甲醛的CH官能化在有机合成中非常重要。在此，我们开发了由铑催化剂催化的苯甲醛的瞬态导向基团辅助酰胺化反应。通过使用10 mol％的4-三氟甲基苯胺，原位生成的亚胺基作为导向基团可以有效地实现这种转化。通过使用该协议，利用二恶唑酮作为氮源，将多种苯甲醛有效地转化为相应的N-（2-甲酰基苯基）苯甲酰胺。
• Rh^III-Catalyzed site-selective amidation with nitrone as a traceless directing group: an approach to functionalized arylaldehydes
  作者：Hong Deng、Hongji Li、Wenge Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c7cc05297a

  日期：——

  An efficient Rh-catalyzed site-selective amidation of nitrones with 1,4,2-dioxazol-5-ones has been developed. The reaction can tolerate a number of groups and generates functionalized aldehydes in good yields. The significance of the amidation is highlighted by the late-stage transformation of the formed aldehydes.

  已经开发出有效的Rh催化的硝基化合物与1,4,2-二恶唑-5-酮的酰胺选择性位酰胺化。该反应可以耐受许多基团并以良好的产率产生官能化的醛。形成的醛的后期转化突出了酰胺化的重要性。
• One‐Pot Divergent Synthesis of Benzoxazines and Dihydroquinolines from Morita‐Baylis‐Hillman Alcohols
  作者：Tao Wang、Xuling Chen、Pengfei Li

  DOI：10.1002/ejoc.202200767

  日期：2022.8.12

  Catalyst-controlled reactions of MBH alcohols were established. DABCO enables the synthesis of 4H-benzo[d][1,3]oxazines while Bu4NBr/NaOH leads to the formation of 1,2-dihydroquinolines.

  建立了 MBH 醇的催化剂控制反应。DABCO能够合成 4 H-苯并[ d ][1,3] 恶嗪，而Bu 4 NBr / NaOH导致形成 1,2-二氢喹啉。