(but-3-enyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III) | 36630-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (but-3-enyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III)
• CAS: 36630-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₆CoN₅O₄
• 分子量: 423.418
• InChiKey: WYMPEKKZRRIPBX-DVTASQICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (but-3-enyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III) 、 三氯溴甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromo Co(III)(dmgH)2py
  参考文献：
  名称：

  碳上的均质置换：V.通过一种新的过程，由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击，从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷

  摘要：

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93390-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(II) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(but-3-enyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  碳上的均质置换：V.通过一种新的过程，由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击，从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷

  摘要：

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93390-4

文献信息

• Homolytic displacement at carbon centres
  作者：Michael D. Johnson、Gary M. Lampman、Roger W. Koops、B. Das Gupta

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80163-8

  日期：1987.6

  radical at the terminal unsaturated carbon of the organic ligand, with displacement of cobaloxime(II). In contrast, N-bromoacetamide and several other N-halogenoimides react regiospecifically to give the cyclopropylcarbinyl halide or the rearranged allyl halide by a process in which a halogen-containing free radical species attacks the terminal unsaturated carbon of the organocobaloxime.

  几种丁3-烯丙基和烯丙基钴肟肟与N-氯-N-甲基磺酰胺在区域上发生反应，从而生成N-环popylcarbinyl-或重排的N-烯丙基-N-甲基磺酰胺，该过程被认为是由于有机配体末端不饱和碳上的N中心自由基，并取代了钴肟（II）。相反，N-溴乙酰胺和其他几种N-卤代酰亚胺与区域卤化物发生特异性反应，通过含卤素的自由基物种攻击有机钴肟的末端不饱和碳的过程，生成环丙基羰基卤化物或重排的烯丙基卤化物。
• Solid State Photoisomerization of But-3-en-1-yl Group in Cobalt Complexes
  作者：Taro Yamada、Yuji Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.71.2527

  日期：1998.11

  The but-3-en-1-yl group bonded to the cobalt atom in some cobaloxime complexes is isomerized to the but-2-en-1-yl group in the solid state on exposure to a xenon lamp. In order to make clear the relationship between the reaction rate and the crystal structure, six complexes with different axial base ligands were prepared; piperidine, 1, 1-vinylimidazole, 2, pyrrolidine, 3, 1-methylimidazole, 4, 4-t-butylpyridine

  在某些钴肟络合物中与钴原子键合的 3-烯-1-基丁基在暴露于氙灯时异构化为固态的 2-烯-1-基。为了弄清反应速率与晶体结构的关系，制备了六种不同轴向碱基配体的配合物；哌啶, 1, 1-乙烯基咪唑, 2, 吡咯烷, 3, 1-甲基咪唑, 4, 4-叔丁基吡啶, 5, 和三苯基膦, 6. 晶体结构通过 X 射线分析确定，反应速率估计为在几个中间阶段观察到的 1H NMR 谱的变化。其中一种以 1-乙烯基咪唑为轴向碱基配体的照片产品 7 是单独制备的，并对其晶体结构进行了分析。
• Alcock, Nathaniel W.; Atkins, Martin P.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 337 - 344
  作者：Alcock, Nathaniel W.、Atkins, Martin P.、Golding, Bernard T.、Sellars, Philip J.

  DOI：——

  日期：——