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phenyl[2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methanone
phenyl[2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methanone | 49608-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl[2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methanone
英文别名
2-Anilino-1-benzoylbenzimidazol;2-anilino-1-benzoyl-1
H
-benzoimidazole;(2-Anilinobenzimidazol-1-yl)-phenylmethanone
CAS
49608-75-5
化学式
C
20
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
313.359
InChiKey
TVGZOQLYHBGZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.47
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
potassium metaperiodate
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以0.0677 g的产率得到phenyl[2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methanone
参考文献:
名称:
高碘酸钾介导的对苯并稠合氮杂环的氧化环硫化。
摘要:
开发了一种方便的氧化环脱硫方法,该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N,N-,N,O-和N,S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂,然后分子内环化原位生成的单硫脲,取代的2-氨基苯并唑系列,其收率很高,收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基,同时相对于其他氧化偶联反应,可实现更高效,更绿色,操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单一制备步骤中以高收率获得,并且无需色谱分离。
DOI:
10.1055/s-0039-1690855
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