{3-[3-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-acetic acid methyl ester | 864518-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[3-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-[3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propanoylamino]phenyl]acetate
• CAS: 864518-28-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: CQSRJJJFDYHWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[3-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-acetic acid methyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到{3-[3-(2,3,4-Trihydroxy-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-glycosylated/-glycosidic/-peptidic small molecule selectin inhibitors for the treament of inflammatory disorders

  摘要：

  具有通式（I）的化合物中，符号、指数和取代基的含义如下： 如果R2=OH且R3=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3或 如果R3=OH且R2=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或 如果R3=OH且R1=H，则R2=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后，X为例如，其中R4为H、CH3、CH2CH3或 或 而Y为 上述通式（I）的药物可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物可用于调节E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  EP1577289A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙酸 、 3-氨基苯乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到{3-[3-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-glycosylated/-glycosidic/-peptidic small molecule selectin inhibitors for the treament of inflammatory disorders

  摘要：

  具有通式（I）的化合物中，符号、指数和取代基的含义如下： 如果R2=OH且R3=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3或 如果R3=OH且R2=H，则R1=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或 如果R3=OH且R1=H，则R2=H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后，X为例如，其中R4为H、CH3、CH2CH3或 或 而Y为 上述通式（I）的药物可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物可用于调节E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  EP1577289A1

文献信息

• Novel Aromatic Compounds and Their Use in Medical Applications
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207639A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  药物组成物包括至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物和药学上可接受的载体，其中符号的含义如下：-X-例如，Y为例如或药学上可接受的盐，可用于调节由E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• Non-Glycosylated/Non-Glycosidic/Non-Peptidic Small Molecule Psgl-1 Mimetics for the Treatment of Inflammatory Disorders
  申请人：Kranich Remo

  公开号：US20080249107A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols, indices and substituents have the following meaning R 1 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 R 2 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl and either R 1 or R 2 must be H R 3 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl then X is e.g. with R 4 being H, CH 3 , CH 2 CH 3 or and Y being or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formulas (Ia) or (Ib). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有式(Ia)或(Ib)中至少一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物，在医学上有用。其中符号、指数和取代基的含义如下： R1═H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3 R2═H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基，且R1或R2中必须有一个为H R3═H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后X为例如，R4为H、CH3、CH2CH3或，Y为或上述式(Ia)或(Ib)中识别的化合物的药学上可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物被应用于调节由E、P或L选择素结合介导的体内和体外结合过程。
• NOVEL AROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110152291A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols have the following meaning —X- is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  制药组合物包括至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物和一种药学上可接受的载体，其中符号具有以下含义：-X-例如，Y为例如，或药学上可接受的盐可用于调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• NON-GLYCOSYLATED/NON-GLYCOSIDIC/NON-PEPTIDIC SMALL MOLECULE PSGL-1 MIMETICS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1732882B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US7923473B2
  申请人：——

  公开号：US7923473B2

  公开（公告）日：2011-04-12