(Z)-ethyl 2-(((2R,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylene)-3-methylbutanoate | 1224893-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(((2R,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylene)-3-methylbutanoate
• CAS: 1224893-06-4
• 化学式: C₃₅H₅₂O₆Si
• 分子量: 596.88
• InChiKey: JOXFOLAYCZRHGI-XHRMUIOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(((2R,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylene)-3-methylbutanoate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铼催化烯丙醇转座中的区域和立体控制

  摘要：

  已经开发了基于铼催化的羟基导向的、高度区域和立体选择性的烯丙醇转座。该方法适用于将缩醛直接异构化为热力学优选的异构体，只要羟基之一是烯丙基的。该方法将扩大铼催化醇转座用于复杂分子合成的范围。

  DOI：

  10.1021/ja101673v
• 作为产物：
  描述：

  2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯 、 (2S,3S,5R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到(Z)-ethyl 2-(((2R,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylene)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铼催化烯丙醇转座中的区域和立体控制

  摘要：

  已经开发了基于铼催化的羟基导向的、高度区域和立体选择性的烯丙醇转座。该方法适用于将缩醛直接异构化为热力学优选的异构体，只要羟基之一是烯丙基的。该方法将扩大铼催化醇转座用于复杂分子合成的范围。

  DOI：

  10.1021/ja101673v