摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[1-([1-(carboxymethyl)cyclopropyl]methyl)-4-fluoro-2-methyl-7-((4-[4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)butoxy]phenyl)ethynyl)-1H-indol-3-yl]butanoic acid | 1232862-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-([1-(carboxymethyl)cyclopropyl]methyl)-4-fluoro-2-methyl-7-((4-[4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)butoxy]phenyl)ethynyl)-1H-indol-3-yl]butanoic acid
英文别名
4-[1-[[1-(Carboxymethyl)cyclopropyl]methyl]-4-fluoro-2-methyl-7-[2-[4-[4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)butoxy]phenyl]ethynyl]indol-3-yl]butanoic acid
4-[1-([1-(carboxymethyl)cyclopropyl]methyl)-4-fluoro-2-methyl-7-((4-[4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)butoxy]phenyl)ethynyl)-1H-indol-3-yl]butanoic acid化学式
CAS
1232862-17-7
化学式
C37H34F5NO5
mdl
——
分子量
667.673
InChiKey
GEFGNYFPCMAUMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • ETHYNYLINDOLE COMPOUNDS
    申请人:OHMOTO Kazuyuki
    公开号:US20100160647A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    As a compound having a potent oral activity and a long-lasting cysLT 1 /cysLT 2 receptor antagonistic activity, the compound of the formula (I): which exhibits potent antagonistic activity against the cysLT 1 /cysLT 2 receptor, and have long-lasting effects even in case of oral administration, and therefore is useful as an oral agent for preventing and/or treating a variety of diseases, for example, respiratory disease (for example, asthma (bronchial asthma, etc.), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (interstitial pneumonia, etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), apnea syndrome, allergic rhinitis, sinusitis (acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), pulmonary fibrosis, coughing (chronic coughing, etc.), and the like) was developed.
    作为一种具有强效口服活性和长效cysLT1/cysLT2受体拮抗活性的化合物,具有公式(I)的化合物表现出对cysLT1/cysLT2受体的强效拮抗活性,并且即使口服后也具有长效作用,因此可用作口服药剂预防和/或治疗各种疾病,例如呼吸道疾病(例如哮喘(支气管哮喘等)、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎(间质性肺炎等)、严重急性呼吸综合征(SARS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、呼吸暂停综合征、过敏性鼻炎、鼻窦炎(急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等)、肺纤维化、咳嗽(慢性咳嗽等)等)。
  • Ethynylindole compounds
    申请人:ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2206698A1
    公开(公告)日:2010-07-14
    As a compound having a potent oral activity and a long-lasting cysLT1/cysLT2 receptor antagonistic activity, the compound of the formula (I): which exhibits potent antagonistic activity against the cysLT1/cysLT2 receptor, and have long-lasting effects even in case of oral administration, and therefore is useful as an oral agent for preventing and/or treating a variety of diseases, for example, respiratory disease (for example, asthma (bronchial asthma, etc.), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (interstitial pneumonia, etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), apnea syndrome, allergic rhinitis, sinusitis (acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), pulmonary fibrosis, coughing (chronic coughing, etc.), and the like) was developed.
    作为一种具有强效口服活性和持久的 cysLT1/cysLT2 受体拮抗活性的化合物,式 (I) 的化合物: 该化合物对 cysLT1/cysLT2 受体具有强效拮抗活性,即使口服也具有长效作用,因此可用作预防和/或治疗多种疾病的口服制剂,例如呼吸系统疾病(如哮喘(支气管哮喘等)、慢性阻塞性肺疾病(COPs)、肺结核、肺癌等)。例如哮喘(支气管哮喘等)、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎(间质性肺炎等)、严重急性呼吸系统综合征(SARS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、呼吸暂停综合征、过敏性鼻炎、鼻窦炎(急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等)、肺纤维化、咳嗽(慢性咳嗽等)等)。
  • US8115014B2
    申请人:——
    公开号:US8115014B2
    公开(公告)日:2012-02-14
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)