2,5-Dibromo-3,6-di-piperazin-1-yl-[1,4]benzoquinone | 134267-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dibromo-3,6-di-piperazin-1-yl-[1,4]benzoquinone
• CAS: 134267-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂N₄O₂
• 分子量: 434.131
• InChiKey: FIQYFWCMSKYFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 四溴对苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到2-Piperazino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，25. Mitt. 2-Amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 及其在日光下的不稳定性

  摘要：

  Tetrabromo-1,4-benzoquinone (2) 与胺 A – F 反应形成蓝色的 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 3a-f，它们是皮下分离的。同时存在的棕黄色 2,5-bisamino-3,6-dibromo-1,4-benzoquinones 4a-f 不是本次通讯的主题。氨基醌 3a-f 在日光下不稳定，根据它们的胺功能，在胺相邻的 C-3 处以不同的速率脱溴。根据对反应的调查，所得紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-e 不是由 2,3-dibromo-1,4-benzoquinone (6) 和胺 AF 制成的混合物来获得。2-Amino-3,5,6-tribromo- 和 2-Amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones，除了我们描述的地昔帕明

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200902