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(E)-acetyl-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle | 99372-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-acetyl-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle
英文别名
2-acetyl-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester;2-Acetyl-4-methyl-hex-4-ensaeure-aethylester
(E)-acetyl-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle化学式
CAS
99372-20-0
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
UWEGXBMTMBGEEL-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成酶Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett
    摘要:
    Lavandulol v-Cymoltyp w-de-Cymoltyp v-Cymoltyp von Schinz和SchäppiAngegebenen的合成蛋白Prinzip hergestellt。Das zu diesem Zweckebenötige1-Brom-2-methyl-buten-(2)wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340536
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成酶Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett
    摘要:
    Lavandulol v-Cymoltyp w-de-Cymoltyp v-Cymoltyp von Schinz和SchäppiAngegebenen的合成蛋白Prinzip hergestellt。Das zu diesem Zweckebenötige1-Brom-2-methyl-buten-(2)wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340536
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文献信息

  • Etude de la regioselectivite de la substitution des carbanions par des derives allyliques catalysee au palladium. Obtention selective de composes a carbone quaternaire
    作者:Thérèse Cuvigny、Marc Julia、C. Rolando
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87384-8
    日期:1985.4
    carbanions and ligands on π-allylpalladium has been investigated in the substitution of primary or tertiary terpene derivatives. Conditions have been found under which the substitution takes place essentially at one or the other end of the allylic system. This provides a new and convenient way to obtain compounds with quaternary carbon atoms, which has been exemplified by the synthesis of 3,3-dimethyl-4-pentenenitrile
    在取代伯或叔萜衍生物中,已经研究了离去基团,碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件,在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法,已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。
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