3,5-ditert-butyl-N-[2-[6-[2-(3,5-ditert-butylanilino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]aniline | 1015257-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-ditert-butyl-N-[2-[6-[2-(3,5-ditert-butylanilino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]aniline
• CAS: 1015257-55-2
• 化学式: C₄₅H₅₅N₃
• 分子量: 637.952
• InChiKey: MTBIWIDUOQCWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-ditert-butyl-N-[2-[6-[2-(3,5-ditert-butylanilino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]aniline 、 四苄基锆 以 氘代苯 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称双（苯胺）吡啶配体负载的锆和钛丙烯聚合预催化剂

  摘要：

  由双（苯胺基）吡啶配体（NNN ＝吡啶-2，6-双（N-间苯二甲酰亚胺））负载的钛和锆配合物已经合成并在晶体学上进行了表征。C 2对称的双（二甲酰胺）配合物是由M（NMe 2）4与中性，双质子化的NNN配体进行氨解或通过NNN的二钾盐与M（NMe 2）2 Cl 2的盐复分解生成的。。与以前报道的吡啶双（酚盐）配合物相反，这些配合物的配体几何形状似乎是由螯合环应变而不是金属-配体π键决定的。五配位二卤化物配合物（NNN）MCl 2（M = Ti，Zr）的晶体结构显示C 1对称的几何形状，在金属和苯胺配体之间具有稳定的ipso相互作用。THF与（NNN）ZrCl 2的配位产生六配位的C 2对称配合物。已通过可变温度研究了可能通过平坦的C 2 v中间体对C 2配合物进行容易的对映体互变（NNN）MX 2（THF）n（M = Ti，Zr; X = NMe 2，Cl）和（NNN）Zr（CH 2 Ph）2的1

  DOI：

  10.1021/om201262h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 barium dihydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,5-ditert-butyl-N-[2-[6-[2-(3,5-ditert-butylanilino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36882

  摘要：

  公开号：