N,N’-(hexane-1,6-diyl)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine) | 858641-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N’-(hexane-1,6-diyl)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine)
• 英文别名: 1-pyridin-4-yl-N-[6-(pyridin-4-ylmethylideneamino)hexyl]methanimine
• CAS: 858641-08-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: FICRESNVOUZFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-(hexane-1,6-diyl)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以2.43 g的产率得到N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对称四甲基取代葫芦[6]脲与N,N'-双(吡啶基甲基)-1,6-己二胺盐酸盐的动力学和热力学包合物

  摘要：

  对称的α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲(TMeQ[6])与N,N'-双(4-吡啶基甲基)-1,6盐酸盐的主客体相互作用-己二胺 (P6)、N,N'-双(3-吡啶基-甲基)-1,6-己二胺 (M6) 和 N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,6-己二胺 (O6) 是通过单晶 X 射线衍射、1H NMR 光谱、电子吸收光谱和荧光光谱进行研究。单晶X射线衍射表明，P6或M6的己基部分结合在TMeQ[6]的空穴中，而O6的两个吡啶基甲基部分以固态结合到TMeQ[6]的空穴中。水溶液中的 1H NMR 结果表明，TMeQ[6]-P6 和 TMeQ[6]-M6 主客体相互作用体系在初始阶段产生动力学哑铃形包合物，然后平衡假轮烷形包合物为加热后的唯一产品。然而，TMeQ[6]-O6 主客体相互作用系统仅观察到假轮烷形包合物。水相吸收分光光度法分析表明，哑铃形包合物在 pH 5.6 时稳定，主客体比为

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.510187
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,6-己二胺 以80%的产率得到N,N’-(hexane-1,6-diyl)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶基）二亚胺的结构分析：影响分子几何形状和超分子堆积的因素

  摘要：

  对一系列双（吡啶基）二亚胺的结构特征进行系统分析，以了解不同类型的相互作用在调节分子几何形状和固态分子的最终堆积方面的影响。可能由 CH•••N 和芳香族相互作用等弱相互作用产生的超分子合成子难以预测，因此分析只能通过弱相互作用组织的同源系列化合物将导致生成有关合成子各种可能性的数据集。在双(吡啶基)二亚胺系列中，吡啶环上氮的位置等分子特征变化很小，亚胺碳上氢或甲基的存在和烷基间隔长度的改变与观察到的非共价相互作用发生的变化以及最终在固态晶体堆积中的变化有关。分子间相互作用和空间因素的协同作用决定了最终的结构排列，这是通过观察化合物的固态排列来推断的。还研究了双（吡啶基）二亚胺的结晶诱导发射，并将其与它们的结构特征和整体超分子结构相关联。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131830

文献信息

• 化合物
  申请人：国立大学法人東京農工大学

  公开号：JP2020011929A

  公开（公告）日：2020-01-23

  【課題】同一分子内にカチオン部位とアニオン部位とを有する、新規な化合物を提供する。【解決手段】式で表される化合物。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、重合性官能基と、アルキレン基と、を有する基を表す。Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３及びＬ４は、単結合又は特定の２価の連結基を表す。Ｘ１及びＸ２は、カチオン性基を表す。Ｙ１及びＹ２は、アニオン性基を表す。Ｚ１は、Ｒ１、Ｌ１、Ｘ１、Ｌ２若しくはＹ１と、Ｒ２、Ｌ２、Ｘ２、Ｌ４若しくはＹ２と連結する、単結合又は特定の２価の連結基を表す。【選択図】なし

  提供具有阳离子位和阴离子位的同一分子内的新化合物。该化合物由以下式表示：R1和R2分别独立表示具有重合性官能基和亚基的烷基；L1、L2、L3和L4表示单键或特定的二价连接基；X1和X2表示阳离子基；Y1和Y2表示阴离子基；Z1表示连接R1、L1、X1、L2或Y1以及R2、L2、X2、L4或Y2的单键或特定的二价连接基。【选择图】无