ethyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetate | 928322-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetate；ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 928322-39-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DPUVZXLLQMKGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 α-溴苯乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)(phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26920

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• Amide derivatives as rock inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08211919B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物，并且涉及一种在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面治疗的方法。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20210276975A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.
• WO2007/26920
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——