Bz-L-Val-L-Ala-OCH3 | 13795-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bz-L-Val-L-Ala-OCH3
• 英文别名: N-Benzoyl-L-valyl-L-alanin-methylester
• CAS: 13795-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: GFNDPUXHUUHPJN-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Bz-L-Val-L-Ala-OCH3
  参考文献：
  名称：

  使用可循环/可重复使用的离子液体进行肽偶联反应的潜在绿色方案[$$ \ hbox {C} _ {4} \ hbox {-DABCO}] [\ hbox {N（CN）} _ {2} $$ C 4 -DABCO] [N（CN）2]

  摘要：

  摘要 近年来，由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能，合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里，我们在室温下在一种环境安全的溶剂（“离子液体”）中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应，从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下，在不存在外部碱的情况下，在偶合试剂存在下，在离子液体中进行肽键形成反应，从而以良好或极好的收率得到二肽。

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1461-0

文献信息

• A green protocol for peptide bond formation in WEB
  作者：Manashjyoti Konwar、Abdul Aziz Ali、Diganta Sarma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.041

  日期：2016.5

  A simple, efficient, and environmentally friendly approach has been developed for the synthesis of peptides in aqueous medium. In this work, peptides are easily synthesized in water extract of banana (WEB)/ethylene glycol and without using external base under mild condition.

  已经开发了一种简单，有效和环保的方法，用于在水性介质中合成肽。在这项工作中，在香蕉（WEB）/乙二醇的水提取物中很容易合成肽，而在温和条件下无需使用外部碱。
• Asymmetric Induction during the Aminolysis of 5(4<i>H</i>)-Oxazolones from<i>N</i>-Benzoyl Amino Acids; Almost Specific Formation of One Epimer in the Reaction of the Oxazolone from<i>N</i>-Benzoyl-DL-<i>t</i>-leucine with Methyl L-Prolinate
  作者：Toshifumi Miyazawa、Toshihiko Otomatsu、Katsutoshi Higashi、Takashi Yamada、Shigeru Kuwata

  DOI：10.1246/bcsj.61.4161

  日期：1988.11

  Asymmetric induction during the aminolysis of 5(4H)-oxazolones from N-benzoyl amino acids was investigated using a series of amino acid esters as amine nucleophiles. The reaction of the oxazolone from N-benzoyl-DL-t-Meucine with methyl L-prolinate was found to produce the diastereomeric DL isomer, almost specifically, under appropriate conditions.

  使用一系列氨基酸酯作为胺亲核试剂研究了从 N-苯甲酰氨基酸氨解 5(4H)-恶唑酮的过程中的不对称诱导。发现来自 N-苯甲酰基-DL-t-Meucine 的恶唑酮与 L-脯氨酸甲酯的反应几乎特别是在适当条件下产生非对映异构 DL 异构体。
• Davies, John S.; Eaton, Mark C.; Ibrahim, M. Nazar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1813 - 1814
  作者：Davies, John S.、Eaton, Mark C.、Ibrahim, M. Nazar

  DOI：——

  日期：——