2-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione | 1215287-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1215287-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ADNBIMLKOBDIIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 6-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应：催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†

  摘要：

  脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96％ee的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b923186b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应：催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†

  摘要：

  脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96％ee的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b923186b

文献信息

• Desymmetric Enantioselective Reduction of Cyclic 1,3-Diketones Catalyzed by a Recyclable <i>P</i>-Chiral Phosphinamide Organocatalyst
  作者：Xu-Long Qin、Ang Li、Fu-She Han

  DOI：10.1021/jacs.1c00277

  日期：2021.2.24

  The P-stereogenic phosphinamides are a structurally novel skeletal class which has not been investigated as chiral organocatalysts. However, chiral cyclic 3-hydroxy ketones are widely used as building blocks in the synthesis of natural products and bioactive compounds. However, general and practical methods for the synthesis of such chiral compounds remain underdeveloped. Herein, we demonstrate that

  的P -stereogenic phosphinamides是还没有被研究作为手性有机催化剂结构上新颖的骨架类。然而，手性环状3-羟基酮被广泛用作天然产物和生物活性化合物合成中的结构单元。但是，合成这类手性化合物的一般和实用方法仍未开发。在此，我们证明了P-立体生成的次膦酰胺是用于环状1，3-二酮的不对称对映选择性还原的有力有机催化剂，为合成手性环状3-羟基酮提供了有用的方法。该协议显示了广泛的底物范围，适用于一系列环状的2,2-二取代的五元和六元1,3-二酮。可以获得具有高对映选择性（高达98％ee）和非对映选择性（高达99：1 dr）的带有全碳手性季中心的手性环状3-羟基酮产物。最重要的是，反应实际上可以以克为单位进行，并且催化剂可以重复使用而不会损害催化效率。机理研究表明，由P形成的中间体-立体生成的次膦酰胺和儿茶酚硼烷是真正的催化活性物质。结果本文公开用于设计和使用显影等反应兆头P