[3-2H]pyruvic acid | 89829-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: [3-2H]pyruvic acid
• 英文别名: 3-Deutero-brenztraubensaeure；3-deuterio-2-oxo-propionic acid；3-Deuterio-2-oxopropanoic acid
• CAS: 89829-47-0
• 化学式: C₃H₄O₃
• 分子量: 89.055
• InChiKey: LCTONWCANYUPML-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-2H]isochorismic acid 在 sodium phosphate buffer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [3-2H]pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  异分支酸未催化重排和消除反应的实验和计算研究

  摘要：

  多功能生物合成中间体异分支酸通过两种竞争性途径在水性缓冲液中分解，一种通过简单的克莱森重排导致异戊二酸酯，另一种通过消除烯醇丙酮酸侧链导致水杨酸化。计算表明，这两个过程是协同但异步的周环反应，在过渡态有相当多的 CO 裂解，但相对较少的 CC 键形成（重排）或氢原子转移到烯醇丙酮酰侧链（消除）。动力学实验表明，重排大约比消除有利 8 倍。此外，通过监测 [2-(2)H] 异分支酸的分解来验证 C2 氢原子向 C9 的转移，其由标记的莽草酸化学酶法制备，通过（2）H NMR光谱和观察[3-（2）H]丙酮酸的出现。最后，用 C2 氘代底物获得的同位素效应与假设周环反应机制的计算非常一致。这些结果为异分支酸变位酶和异分支酸丙酮酸裂解酶的机理研究提供了基准，这两种酶分别催化植物和细菌中的重排和消除反应。

  DOI：

  10.1021/ja056714x

文献信息

• Isotope Effects on the Enzymatic and Nonenzymatic Reactions of Chorismate
  作者：S. Kirk Wright、Michael S. DeClue、Ajay Mandal、Lac Lee、Olaf Wiest、W. Wallace Cleland、Donald Hilvert

  DOI：10.1021/ja052929v

  日期：2005.9.1

  large 18O isotope effect at the bond-breaking position (1.0482 +/- 0.0005) and a smaller 13C isotope effect at the bond-making position (1.0118 +/- 0.0004) were determined. Isotope effects of similar magnitude characterized the transformations catalyzed by evolutionarily unrelated chorismate mutases from Escherichia coli and Bacillus subtilis. The enzymatic reactions, like their solution counterpart, are

  重要的生物合成中间体分支酸通过两种竞争性途径进行热反应，一种通过消除烯醇丙酮酸侧链产生 4-羟基苯甲酸酯，另一种通过简单的克莱森重排进行预苯甲酸酯化。用同位素标记的分支酸衍生物进行的测量表明，两者都是由烯醇丙酮酸基团的方向控制的协调的 sigmatropic 过程。在 [4-2H] 分支酸的消除反应中，在 60 摄氏度 3 小时后发现大约 60% 的标记存在于丙酮酸中。此外，1.846 +/- 0.057 2H 同位素效应对转移的氢原子和 1.0374 + /- 0.0005 醚氧的 18O 同位素效应表明该过程的过渡态是高度不对称的，氢原子从 C4 到 C9 的转移明显不如 CO 键断裂。在竞争的克莱森重排中，确定了在键断裂位置 (1.0482 +/- 0.0005) 的非常大的 18O 同位素效应和在键合位置 (1.0118 +/- 0.0004) 的较小的 13C 同位素效应。类似量
• Preparation and properties of enolpyruvate
  作者：James A. Peliska、Marion H. O'Leary

  DOI：10.1021/ja00005a064

  日期：1991.2

  On etudie en particulier la cinetique de cetonisation de l'enolpyruvate, catalysee par l'eau

  Etudie en particulier la cinetique de cetonisation de l'enolpyruvate, catalysee par l'eau