1-(3,5-dimethylphenyl)propan-2-one | 75251-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)propan-2-one
• CAS: 75251-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SQEPTUPSJXFZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylphenyl)propan-2-one 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  New rearrangements of arylhydrazones in polyphosphoric acid: extension to the thiophene and indole series. 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a016
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯乙酸 、 乙酸酐 在 potassium acetate 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  New rearrangements of arylhydrazones in polyphosphoric acid: extension to the thiophene and indole series. 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a016

文献信息

• Gold‐Catalyzed [3+2]‐Annulations of α‐Aryl Diazoketones with the Tetrasubstituted Alkenes of Cyclopentadienes: High Stereoselectivity and Enantioselectivity
  作者：Ching‐Nung Chen、Wei‐Min Cheng、Jian‐Kai Wang、Tzu‐Hsuan Chao、Mu‐Jeng Cheng、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.202012611

  日期：2021.2.23

  This work reports gold‐catalyzed [3+2]‐annulations of α‐diazo ketones with highly substituted cyclopentadienes, affording bicyclic 2,3‐dihydrofurans with high regio‐ and stereoselectivity. The reactions highlights the first success of tetrasubstituted alkenes to undergo [3+2]‐annulations with α‐diazo carbonyls. The enantioselective annulations are also achieved with high enantioselectivity using chiral

  这项工作报道了用高取代的环戊二烯进行金催化的α-重氮酮的[3 + 2]环化反应，从而提供具有高区域和立体选择性的双环2,3-二氢呋喃。该反应突出表明四取代烯烃首次成功经历了与α-重氮羰基的[3 + 2]环化反应。使用金和磷酸的手性形式，还以高对映选择性实现对映选择性环化。我们的机理分析支持环戊二烯充当亲核试剂，以攻击更多取代的烯烃上的金卡宾，产生与手性磷酸络合的烯醇金，以增强对映选择性。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Aryl nitrile compounds and compositions and their uses in treating inflammatory and related disorders
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20070015773A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune conditions and diseases are provided herein. In particular, the invention provides aryl nitrile compounds which modulate the expression and/or function of a chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type I diabetes, asthma, psoriasis and inflammatory bowel disease.

  本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明提供了可以调节趋化因子受体的表达和/或功能的芳基腈化合物。这些方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病，例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、牛皮癣和炎症性肠病。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• New derivatives of an aminoketone
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0200942A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  A new aminoketone derivative having a central muscle relaxant activity which is represented by the following general formula: wherein R1 and are the groups defined as I, II or III below, one of R2 and R3 is a hydrogen atom and the other is a lower alkyl group; n is 0 when R1 is I or II, and it is 0 or 1 when R1 is III: I: R1 is a group selected from the groups ① to ⑦ mentioned below and ① a group of the formula ② a group of the formula (wherein R5 is a fluorine atom, a bromine atom, a lower alkoxyl group, a lower alkyl group, hydroxyl group, CH2=CH-, a phenyl group or ③ a group of the formula (wherein R6 is a halogen atom, a lower alkyl group, (wherein R4 is a trihalogenomethyl group), CH2=CH- or phenyl group), (Continuation next page) ④ a group of the formula (wherein both R7 and R8 each are halogen atoms, lower alkyl groups, lower alkoxyl groups or hydrogen atoms), ⑤ a group of the formula (wherein R9 and R10 each are halogen atoms, lower alkyl groups or lower alkoxyl group, and R10 is a substituent at the position 4 or 5 of the phenyl ring), ⑥ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R" is a substituent at the position 2 or 3 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R12 is a substituent at the position 5 or 6 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group or a halogen atom), and ⑦ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R13 is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R14 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, provided that R14 is a lower alkoxyl group when R9 is a lower alkoxyl group at the position 4 of the phenyl ring): II: R' is a group selected from the groups ① or ② mentioned below and ① a group of the formula (wherein R15 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups; and R" is a hydrogen atom or a lower alkoxyl group, provided that one of R15 and R16 is a lower alkoxyl group when R17 is a lower alkoxyl group), ② a group of the formula (wherein R'6 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups and R18 is a lower alkyl group, provided that R'6 is a substituent at the position 3 or 4): III: R1 is a group selected from the groups ①,②,③ or ④ mentioned below and is a group of the formula ① a group of the formula (wherein R20 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), a group of the formula (wherein R21 is a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), ③ a group of the formula (wherein R22 is a lower alkoxyl group), and ④ a group of the formula (wherein R23 is a halogen atom or a lower alkyl group, R24 and R25 each are lower alkyl groups, and R26 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), its pharmaceuticatly acceptable salt and a process for manufacturing thereof.

  一种具有中枢性肌肉松弛活性的新型氨基酮衍生物，其通式如下： 其中 R1 和 是下面定义为Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的基团，R2和R3中的一个是氢原子，另一个是低级烷基；当R1是Ⅰ或Ⅱ时，n为0，当R1是Ⅲ时，n为0或1：Ⅰ：R1 是选自下述基团①至⑦的基团，且 式中的一个基团 式中的一个基团 (其中 R5 是氟原子、溴原子、低级烷氧基、低级烷基、羟基、CH2=CH-、苯基或 式中的一个基团 (其中 R6 为卤素原子、低级烷基、 (其中 R4 为三卤代甲基）、CH2=CH- 或苯基），（下页接上文） 式中的一个基团 (其中 R7 和 R8 各为卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或氢原子）、 式中的一个基团 (其中 R9 和 R10 各为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，且 R10 是位于苯环第 4 或第 5 位的取代基）、 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤素原子；R "是位于苯环第 2 或第 3 位的取代基，并且是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R12 是位于苯环第 5 或第 6 位的取代基，并且是低级烷基或卤素原子），以及 ⑦ 式中的基团 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤原子；R13 是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R14 是低级烷基或低级烷氧基，条件是当 R9 是位于苯环第 4 位的低级烷氧基时，R14 是低级烷氧基）： II：R'是选自下述基团①或②的基团，且 式中的一个基团 (其中 R15 和 R16 各为低级烷基或低级烷氧基；R "为氢原子或低级烷氧基，条件是当 R17 为低级烷氧基时，R15 和 R16 中的一个为低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R'6 和 R16 均为低级烷基或低级烷氧基，R18 为低级烷基，条件是 R'6 是位于 3 或 4 位的取代基）： III：R1 是选自下述基团①、②、③或④的基团，且 是式 式中的一个基团 (其中 R20 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基、 低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R21 为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R22 为低级烷氧基），以及 式中的一个基团 (其中 R23 为卤原子或低级烷基，R24 和 R25 分别为低级烷基，R26 为低级烷基或低级烷氧基）的基团、其药学上可接受的盐及其制造方法。