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4-[N-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl alcohol | 198013-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[N-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl alcohol
英文别名
[4-[[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methanol
4-[N-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl alcohol化学式
CAS
198013-44-4
化学式
C19H22N2O3
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
MMRWNXITBVQGGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醇2-(chloromethyl)-1-(ethoxyethyl)-1H-benzimidazole 以In a manner similar to that of Production Example 9, the title compound (yield: 83.4%) was obtained as pale yellow prisms by use of 2-chloromethyl-N-(2-ethoxyethyl)benzimidazole and 4-Hydroxybenzyl alcohol的产率得到4-[N-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Tetrazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种四唑衍生物,其由以下式(1)或其盐所表示: ##STR1## 其中,R^1和R^2分别独立表示氢原子,羟基,较低的烷基,取代或未取代的烷氧基或取代或未取代的烷酰氧基;R^3表示氢原子或取代或未取代的较低烷基;A表示亚甲氧基或乙烯基;Z表示取代或未取代的苯并咪唑基;断线表示可能存在双键;以及包含该化合物作为活性成分的药物。本发明的药物具有优异的抗白三烯活性和抗组胺活性,对例如哮喘的预防和治疗非常有用。
    公开号:
    US06117886A1
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文献信息

  • Tetrazole derivatives as LTD4 and H1 antagonists
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0905133B1
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US6117886A
    申请人:——
    公开号:US6117886A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • US6121286A
    申请人:——
    公开号:US6121286A
    公开(公告)日:2000-09-19
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