3-(2-Oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalinone | 106511-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalinone
• 英文别名: 3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 106511-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UXHRGHMSVAOYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羰基丙基)喹喔啉-2(1H)-酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 3-(2-Oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  Goswami, M.; Borthakur, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 525 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Combination of Visible-Light Organophotoredox Catalysis and Asymmetric Organocatalysis for the Enantioselective Mannich Reaction of Dihydroquinoxalinones with Ketones
  作者：Jaume Rostoll-Berenguer、Gonzalo Blay、M. Carmen Muñoz、José R. Pedro、Carlos Vila

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02157

  日期：2019.8.2

  An enantioselective photooxidative Mannich reaction of dihydroquinoxalinones with ketones by the merger of organophotoredox and asymmetric organocatalysis is described. This protocol features very mild reaction conditions using simple and cheap catalysts (Eosin Y and (S)-Proline) for the synthesis of chiral quinoxaline derivatives with good to high yields (up to 94%) and excellent enantioselectivities

  描述了通过有机光氧化还原和不对称有机催化的结合，二氢喹喔啉酮与酮的对映选择性光氧化曼尼希反应。该方案具有非常温和的反应条件，使用简单且廉价的催化剂（曙红Y和（S）-脯氨酸）合成手性喹喔啉衍生物，具有良好至高产率（高达94％）和出色的对映选择性（高达99％ee） 。
• GOSWAMI M.; BORTHAKUR N., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 525-526
  作者：GOSWAMI M.、 BORTHAKUR N.

  DOI：——

  日期：——
• Goswami, M.; Borthakur, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 525 - 526
  作者：Goswami, M.、Borthakur, N.

  DOI：——

  日期：——