N-benzoyloxy-4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-carboximidamide | 1357929-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-benzoyloxy-4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-carboximidamide
• CAS: 1357929-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₃
• 分子量: 316.319
• InChiKey: LMULLZZZWQIIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyloxy-4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-carboximidamide 在 溶剂黄146 作用下， 以79%的产率得到4-methoxy-N,N-dimethyl-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x
• 作为产物：
  描述：

  4-[(hydroxyimino)(nitro)methyl]-6-methoxy-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzoyloxy-4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x