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3,6-dimethyl-4H-1,2,4-triaza-benzo[de]anthracene-5,7-dione | 1187879-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-dimethyl-4H-1,2,4-triaza-benzo[de]anthracene-5,7-dione
英文别名
10,14-dimethyl-12,15,16-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,13,15-heptaene-8,11-dione
3,6-dimethyl-4H-1,2,4-triaza-benzo[de]anthracene-5,7-dione化学式
CAS
1187879-11-3
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
BPQBJCFNWHOKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-4-methyl-2H-benzo[g]isoquinoline-3,5,10-trione 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到3,6-dimethyl-4H-1,2,4-triaza-benzo[de]anthracene-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    多组分反应合成复杂的哌啶骨架
    摘要:
    创造多样性:用于合成复杂哌啶支架的多组分反应以有效的方式导致高水平的骨骼,功能和立体化学多样性(参见方案,X = OR,NR 2)。通过原位生成的氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应,将酰氯成分与亲二烯体相连,生成多环哌啶骨架。
    DOI:
    10.1002/anie.200806065
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