6-(3,4-dichloro-phenyl)-2-phenyl-4-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-pyridazin-3-one | 72824-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,4-dichloro-phenyl)-2-phenyl-4-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-phenyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 72824-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 435.353
• InChiKey: AKCMMIKFMHGLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-2-(2,4,6-trimethylphenyl)but-2-enoic acid 、 苯肼 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHAMED M. M.; HASHASH EL M. A.; KADY EL M., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 9-10 1381-1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。