(E)-1-methyl-2-(1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethylidene)hydrazine | 1621003-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-(1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethylidene)hydrazine
• CAS: 1621003-38-0
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂
• 分子量: 251.543
• InChiKey: QUQFMWDMMBXYGV-LHHJGKSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 (E)-1-methyl-2-(1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethylidene)hydrazine 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(3R,4R,5R)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenyl-3-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三氯苯乙酮 、 甲基肼 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-methyl-2-(1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v