4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 80883-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 80883-95-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: OWPSOQBTOPEKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[3-Allyl-4-oxo-thiazolidin-(2E)-ylidene]-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faid-Allah, Hassan M.; Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faid-Allah, Hassan M.; Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Molecular Docking Study, and Cytotoxic Activity of 1,3,5-triaryl Pyrazole Derivatives
  作者：Maryam Ghasemi、Sajad Ghadbeighi、Amirali Amirhamzeh、Seyed AbbasTabatabai、Seyed Nasser Ostad、Abbas Shafiee、Mohsen Amini

  DOI：10.2174/1570180812666150722235902

  日期：2015.11.12

  Synthesis, molecular docking study, and cytotoxic activity of a new group of 1,3,5-triaryl pyrazole derivatives were be studied. The antiproliferative activity of the final compounds were examined in MCF-7, AGS, HT-29 and NIH3T3 cell lines by MTT assay, using different concentrations of each compound to determine their IC50 . The cytotoxic activity of paclitaxel and doxorubicin were evaluated as positive

  研究了一组新的1,3,5-三芳基吡唑衍生物的合成，分子对接研究和细胞毒性。通过MTT测定法在MCF-7，AGS，HT-29和NIH3T3细胞系中检查最终化合物的抗增殖活性，使用不同浓度的每种化合物确定其IC 50。紫杉醇和阿霉素的细胞毒性活性被评估为阳性对照。所有化合物均以剂量依赖性方式在所述细胞系中显示出细胞毒活性。在所有具有IC 50的癌细胞系中，化合物（5j，5b和5d）显示出最高的细胞毒性小于5.0μM。此外，最有效的化合物之一化合物5g对NIH3T3细胞系（一种非癌性细胞系）显示出令人惊讶的低细胞毒性作用。总之，我们的数据表明，合成的化合物具有针对癌细胞的部分选择性作用机制，并且可能对正常细胞具有较低的毒性作用，这使其成为合成其新衍生物的有趣候选物。 在分子建模中，研究将所有合成的化合物停靠在微管蛋白α和β链的秋水仙碱结合位点，并计算了预测的结合能。我们的数据表明这些衍生物可能会提出有前途的化学治疗剂，可能靶向微管。
• Feid-Allah, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 11, p. 754 - 756
  作者：Feid-Allah

  DOI：——

  日期：——
• FAID-ALLAH, HASSAN M.;MOKHTAR, HASSAN M., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 245-249
  作者：FAID-ALLAH, HASSAN M.、MOKHTAR, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——