4-甲基-2-苯基戊-3-烯-2-醇 | 105337-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基戊-3-烯-2-醇
• 英文名称: 4-methyl-2-phenylpent-3-en-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-pent-3-en-2-ol；(+/-)-4-Hydroxy-2-methyl-4-phenyl-penten-(2)；2-Methyl-4-phenyl-pent-2-en-4-ol；2-Methyl-4-phenylpent-2-en-4-ol
• CAS: 105337-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: HXKMUNGSIBSBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基戊-3-烯-2-醇 在 硫酸 作用下， 生成 (4-甲基戊-1,3-二烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  410.通过使用链烯基锂的链烯基化。第一部分，异丁烯基锂与苯甲醛和苯乙酮的缩合，以及所得甲醇的羰基重排。（分子重排研究。第三部分。）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002000
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到4-甲基-2-苯基戊-3-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  由羰基衍生物一锅法形成烯丙基氯化物。

  摘要：

  通过使用TiCl4原位活化烷氧基镁，已经开发出一种有效的一锅法将羰基亲电子试剂转化为烯丙基氯化物。

  DOI：

  10.1021/ol802026u

文献信息

• Effects of gengenions on organocuprate reactivity/selectivity: Higher order, mixed lithio- cyanocuprates
  作者：Bruce H. Lipshutz、Edmund L. Ellsworth、James R. Behling、Arthur L. Campbell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82475-2

  日期：1988.1

  Several different types of reactions characteristic of organocuprates have been studied using reagents RTRRCu(CN)LiNa derived from CuCN and one equivalent each of an organolithium (RTLi) and organosodium (RRNa) species.

  已经使用衍生自CuCN的试剂R T R R Cu（CN）LiNa以及有机锂（R T Li）和有机钠（R R Na）物种中的每一个当量来研究几种不同类型的有机铜酸盐特征反应。
• Iridium-Catalyzed 1,3-Rearrangement of Allylic Ethers
  作者：Fei Li、Jinbao Ren、Yifan Song、Qianjia Yuan、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03661

  日期：2023.12.8

  The 1,3-rearrangement of allylic derivatives has rarely been reported, except for allylic alcohols. Herein, we describe an iridium-catalyzed 1,3-rearrangement of readily available allylic ethers to access the difficultly prepared allylic ethers with a large steric hindrance. The developed method shows a broad substrate scope and could be used in the late-stage modification of several natural products

  除烯丙醇外，烯丙衍生物的1,3-重排很少有报道。在此，我们描述了一种铱催化的容易获得的烯丙醚的1,3-重排，以得到难以制备的具有大空间位阻的烯丙醚。所开发的方法具有广泛的底物范围，可用于多种天然产物的后期修饰。此外，在对照实验的基础上还提供了可能的反应途径。
• The Coupling of 4-Chloro-4-methyl-2-pentyne with Alkyl and Phenyl Grignard Reagents
  作者：Thomas L. Jacobs、Robert A. Meyers

  DOI：10.1021/ja01077a041

  日期：1964.12
• Holm, Torkil, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 925 - 929
  作者：Holm, Torkil

  DOI：——

  日期：——
• Pansewitsch-Koljada; Idel'tschik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1617,1622, engl. Ausg. S. 1601, 1604
  作者：Pansewitsch-Koljada、Idel'tschik

  DOI：——

  日期：——