report the isolation and structural characterization of an Fe(II) complex containing a trigonal monopyramidal coordination geometry. Trigonal monopyramidal coordination to a metal ion is rare1 and, to our knowledge, has not been observed previously for Fe(II) ions. 2 To stabilize this coordination geometry, the tripodal ligand, tris-( N-isopropylcarbamoylmethyl)amine (H31), was synthesized consisting of
接收日期 1996 年 1 月 4 日 我们报告了含有三角单锥配位几何形状的 Fe(II) 配合物的分离和结构表征。与
金属离子的三角单锥体配位是罕见的,据我们所知,之前没有观察到 Fe(II) 离子。2 为了稳定这种配位几何结构,合成了三足
配体三-(N-异丙基
氨基甲酰基甲基)胺 (H31),由叔胺和三个带有附加异丙基的去质子化酰胺组成。3 这些异丙基旨在限制外源
配体进入 Fe(II) 中心。4 这种受限的微环境可导致
铁加合物具有新的结构和物理特性,如顺磁性 Fe(II) -
一氧化碳复合物的形成所示。H31 是在一步合成中通过用
异丙胺和
亚磷酸三苯酯在
吡啶中处理
次氮基三乙酸获得的(方案 1)。5,6 K[Fe1iPr] 的分离通过以下程序完成:在 Ar 气氛下,用固体 KH(0.077 g,1.9 mmol)处理 H 31(0.200 g,0.636 mmol)在 10 mL 干燥
DMF 中的溶液