tert-butyl 2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-hydroxy-3-methyl butanoate | 116162-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl 2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-hydroxy-3-methyl butanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-4-(1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 116162-00-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇
• 分子量: 426.466
• InChiKey: TYJNFDMCJMDJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-hydroxy-3-methyl butanoate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到rac-fridamycin E
  参考文献：
  名称：

  -和-氟达霉素E的合成

  摘要：

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85091-2
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-5-甲氧基-9,10-蒽醌 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl 2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-hydroxy-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  -和-氟达霉素E的合成

  摘要：

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85091-2

文献信息

• KROHN, KARSTEN;BALTUS, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 49-54
  作者：KROHN, KARSTEN、BALTUS, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——