2-(3-chloropropyl)-6-pyrrol-1-ylpyridazin-3-one | 142285-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-6-pyrrol-1-ylpyridazin-3-one
• CAS: 142285-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: XDUODMYCOZGAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-6-pyrrol-1-ylpyridazin-3-one 、 2-苯氧基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[3-(2-Phenoxyethylamino)propyl]-6-pyrrol-1-ylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antihypertensive and α-adrenoceptor activity of novel 2-aminoalkyl-3(2H)-pyridazinones

  摘要：

  A number of 2-phenoxyalkylaminoalkyl- and 2-[1,4]benzodioxanylmethylaminoalkyl-3(2H)-pyridazinones were synthesized and tested for hypotensive and antihypertensive activity as well as for alpha-1- and alpha-2-adrenoceptor binding affinities. Some derivatives, eg 5.5, 5.9, 5.12, 6.4 and 6.10, showed strong hypotensive/antihypertensive effect and high affinity for alpha-2- and alpha-1-adrenoceptors. Compound 5.5 was selected for clinical study. In its mode of action a potassium channel opening activity may also be involved.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90098-l