(R)-2-Benzoimidazol-1-yl-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6H-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-one | 139882-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-2-Benzoimidazol-1-yl-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6H-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-one
• CAS: 139882-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₂O₆P
• 分子量: 362.279
• InChiKey: CTPKLJIFPVXHIP-HYGYCGRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzoimidazol-1-yl-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6H-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-one 在 sulfur 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2,3-O-<<2,3-bis(stearoyloxy)propoxy>phosphinothioylidene>-5,6-O-distearoyl-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Malenkovskaya, M. A.; Predvoditelev, D. A.; Nifant'ev, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1462 - 1466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid 、 tri-1-benzimidazolylphosphine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-2-Benzoimidazol-1-yl-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6H-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Malenkovskaya, M. A.; Predvoditelev, D. A.; Nifant'ev, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1462 - 1466

  摘要：

  DOI：