N-[5-bromo-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 1381866-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-[5-bromo-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 1381866-88-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₆
• 分子量: 426.224
• InChiKey: RYUATJGMXUVMRJ-RTWAVKEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胞苷 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N-[5-bromo-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bromination at C-5 of pyrimidine and C-8 of purine nucleosides with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin

  摘要：

  Treatment of the protected and unprotected nucleosides with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin in aprotic solvents such as CH2Cl2, CH3CN, or DMF effected smooth bromination of uridine and cytidine derivatives at C-5 of pyrimidine rings as well as adenosine and guanosine derivatives at C-8 of purine rings. Addition of Lewis acids such as trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate enhanced the efficiency of bromination. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.081