N-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)pyrazin-2-amine | 1255920-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-(4-thiophen-2-ylphenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1255920-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: AVUGVIFLGAXIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 2-(4-溴苯基)噻吩 在 BrettPhos Pd G3 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以94%的产率得到N-(4-(thiophen-2-yl)phenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于自动优化各种化学反应的可重构系统

  摘要：

  自优化反应器 化学家花费大量时间调整已知反应的条件。温度和浓度的微小变化会对产品产量产生很大影响。贝达德等人。提出一个基于流的反应平台，可以自动执行这项艰巨的任务。通过使用来自集成分析的反馈，系统会收敛到最佳条件，然后可以高精度地应用这些条件。一系列具有加热、冷却、混合和光化学功能的模块可以配置用于广泛的反应。这些包括均相和非均相钯催化的交叉偶联、还原胺化以及在惰性气氛下生成敏感中间体。科学，这个问题 p。1220 基于流动的模块化系统使用实时反馈来优化有机化学中广泛使用的反应条件。化学合成通常需要劳动密集型的、有时是乏味的、反复试验的反应条件优化。在这里，我们描述了一种即插即用、连续流动的化学合成系统，它通过硬件、软件和分析的集成组合来缓解这一挑战。系统软件控制用户选择的试剂和单元操作（反应器和分离器），处理反应分析（高效液相色谱、质谱、振动光谱），并进行自动优化。该系统的能力在 CC 和

  DOI：

  10.1126/science.aat0650

文献信息

• A Multiligand Based Pd Catalyst for C−N Cross-Coupling Reactions
  作者：Brett P. Fors、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja108074t

  日期：2010.11.17

  An alternative approach to catalyst development, which led to a Pd catalyst based on two biarylphosphine ligands for C-N cross-coupling reactions, is reported. By effectively being able to take the form of multiple catalysts this system manifests the best properties that catalysts based on either of the two ligands exhibit separately and displays the highest reactivity and substrate scope of any system that has been reported to date for these reactions.