2-cyclohexyl-4-oxo-8-oxa-1,3,5-triazaspiro[4.5]dec-1-en-5-ium-3-ide | 1115084-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-oxo-8-oxa-1,3,5-triazaspiro[4.5]dec-1-en-5-ium-3-ide
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-8-oxa-1,3-diaza-5-azoniaspiro[4.5]deca-1,3-dien-4-olate
• CAS: 1115084-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: KFYVMKRQKMGWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 N'-(morpholin-4-yl)cyclohexanecarboimidamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以82%的产率得到2-cyclohexyl-4-oxo-8-oxa-1,3,5-triazaspiro[4.5]dec-1-en-5-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  以 N',N'-二取代碳腙酰胺为原料，方便微波辅助合成 5-官能化 1,2,4-三唑鎓叶立德

  摘要：

  通过将 N',N'-二取代碳腙酰胺与 1,1'-羰基双 (1,2,4-三唑) 反应，5-官能化的 1,2,4-三唑鎓叶立德已经以良好的产率和非常短的反应时间制备，微波辐射下的 1,1'-硫代羰基二咪唑或二苯基 N-氰亚氨基碳酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800788

文献信息

• Convenient Microwave-Assisted Synthesis of 5-Functionalized 1,2,4-Triazolium Ylides Starting from<i>N′</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Carbohydrazonamides
  作者：Mehdi Khankischpur、Thomas Kurz

  DOI：10.1002/ejoc.200800788

  日期：2008.12

  5-Functionalized 1,2,4-triazolium ylides have been prepared in good yields and in very short reaction times by reacting N′,N′-disubstituted carbohydrazonamides with 1,1′-carbonylbis(1,2,4-triazole), 1,1′-thiocarbonyldiimidazole or diphenyl N-cyanimidocarbonate under microwave irradiation. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  通过将 N',N'-二取代碳腙酰胺与 1,1'-羰基双 (1,2,4-三唑) 反应，5-官能化的 1,2,4-三唑鎓叶立德已经以良好的产率和非常短的反应时间制备，微波辐射下的 1,1'-硫代羰基二咪唑或二苯基 N-氰亚氨基碳酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)