5'-O-(N-pentanoylmethionyl)-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine | 80667-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5'-O-(N-pentanoylmethionyl)-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-(pentanoylamino)butanoate
• CAS: 80667-04-5
• 化学式: C₂₂H₃₂FN₃O₈S
• 分子量: 517.576
• InChiKey: SWHKOHWDUBDEOB-PKMBHRFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2',3'-异亚丙基尿苷 以 吡啶 为溶剂， 生成 5'-O-(N-pentanoylmethionyl)-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and process for preparing same

  摘要：

  具有强烈抗肿瘤活性且低毒性的新型核苷衍生物，其通用公式为：##STR1## 其中，(A-CO--是饱和直链或支链脂肪酸的残基，B是含氮基团，Q是脂肪酸的取代基，Z和Z'各自为H或OH，但Z和Z'不能同时为OH，n为0或至少为1的整数，以及它们的生理可接受盐。这些核苷衍生物通过将含氮酰基直接一步或间接两步引入5-氟尿嘧啶、2'-脱氧-5-氟尿嘧啶或1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-氟尿嘧啶的5'-位，并裂解任何保护基团，可选择地将自由化合物转化为其生理可接受的盐，或者反之亦然。

  公开号：

  US04340728A1

文献信息

• Anthrachinonazo-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0043937A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Anthrachinonazo-Verbindungen, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, worin A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten a-Anthrachinonrest oder einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten heterocyclischen Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, R1 Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Hydroxy, R2 Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyan, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Sulfamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkansufonyl, gegebenenfalls substituiertes Benzolsulfonyl oder einen heteroaromatischen Rest und R3 einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Cycloalkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Aralkylrest oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest bezeichnen.

  蒽醌并氮化合物，其同分异构体结构之一符合以下式子 其中 A 是任选进一步取代的不含磺酸基团的 a-蒽醌基，或任选进一步取代的不含磺酸基团的杂环蒽醌基，最好由至多 5 个融合环组成、 R1 是氢、烷基、芳基或羟基、 R2 是氢、卤素、硝基、氰基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷磺酰基、任选取代的苯磺酰基或杂芳族基，以及 R3 表示任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基。
• Nucleoside derivatives and process for preparing same
  申请人：Fuji Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04340728A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  New nucleoside derivatives possessing strong anti-tumor activity with low toxicity, represented by the general formula: ##STR1## wherein (A-CO-- is a residue of a saturated straight or branched chain fatty acid, B is a nitrogen-containing group, Q is a substituent of the fatty acid, Z and Z' each is H or OH with the proviso that both of Z and Z' are not OH, and n is zero or an integer of at least 1, as well as physiologically acceptable salts thereof. These nucleoside derivatives are prepared by introducing the nitrogen-containing acyl group directly in one step or indirectly in two steps into the 5'-position of 5-fluorouridine, 2'-deoxy-5-fluorouridine or 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-5-fluorouracil and splitting off any protective group and optionally converting the free compound into a physiologically acceptable salt thereof or vice versa.

  具有强烈抗肿瘤活性且低毒性的新型核苷衍生物，其通用公式为：##STR1## 其中，(A-CO--是饱和直链或支链脂肪酸的残基，B是含氮基团，Q是脂肪酸的取代基，Z和Z'各自为H或OH，但Z和Z'不能同时为OH，n为0或至少为1的整数，以及它们的生理可接受盐。这些核苷衍生物通过将含氮酰基直接一步或间接两步引入5-氟尿嘧啶、2'-脱氧-5-氟尿嘧啶或1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-氟尿嘧啶的5'-位，并裂解任何保护基团，可选择地将自由化合物转化为其生理可接受的盐，或者反之亦然。