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N-Cyan-3aαH-5,6-seco-3a,4-dihydro-lycorin
N-Cyan-3aαH-5,6-seco-3a,4-dihydro-lycorin | 17958-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyan-3aαH-5,6-seco-3a,4-dihydro-lycorin
英文别名
(4a
R
)-4
t
-ethyl-1
c
,2
t
-dihydroxy-(4a
r
,11b
t
)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1
H
-[1,3]dioxolo[4,5-
j
]phenanthridine-5-carbonitrile
CAS
17958-30-4
化学式
C
17
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
RTBRGELSAFQECH-JNJYAFHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Cyan-3aαH-5,6-seco-3a,4-dihydro-lycorin
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 3aαH-5,6-seco-3a,4-Dihydro-lycorin
参考文献:
名称:
芳科植物生物碱:将茄碱转化为河马藤碱
摘要:
通过二氢水仙碱(VII)的冯·布劳恩反应获得的二氧-N-氰基二氢去氧雌激素(IX)已被转化为脱氧二氢七氢雌激素(XIV)。用溴化氰降解二乙酰基丝氨酸(XVIIIb),然后用5%乙醇氢氧化钾处理降解产物,得到中性(XIXa)和两种碱性产物(XX和XXI),其中XIXa和XX可以通过将仲胺XXIIa转化为马匹胃泌素(XVII)。XXI的结构确定基于其两种氢化产物XXIVa和XXVa的结构解析。已经实现了二氢赖氨酸和二氢马鞭草嘌呤(XVI)之间的立体化学关系,以及赖考林(XVIIIa)和马马斯汀(XVII)之间的立体化学关系。因此,明确确定了二氢马匹雌激素和海马雌激素的绝对构型。
DOI:
10.1016/0040-4020(68)88025-1
作为产物:
描述:
(4a
R
)-1
c
,2
t
-diacetoxy-4
t
-ethyl-(4a
r
,11b
t
)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1
H
-[1,3]dioxolo[4,5-
j
]phenanthridine-5-carbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
N-Cyan-3aαH-5,6-seco-3a,4-dihydro-lycorin
参考文献:
名称:
芳科植物生物碱:将茄碱转化为河马藤碱
摘要:
通过二氢水仙碱(VII)的冯·布劳恩反应获得的二氧-N-氰基二氢去氧雌激素(IX)已被转化为脱氧二氢七氢雌激素(XIV)。用溴化氰降解二乙酰基丝氨酸(XVIIIb),然后用5%乙醇氢氧化钾处理降解产物,得到中性(XIXa)和两种碱性产物(XX和XXI),其中XIXa和XX可以通过将仲胺XXIIa转化为马匹胃泌素(XVII)。XXI的结构确定基于其两种氢化产物XXIVa和XXVa的结构解析。已经实现了二氢赖氨酸和二氢马鞭草嘌呤(XVI)之间的立体化学关系,以及赖考林(XVIIIa)和马马斯汀(XVII)之间的立体化学关系。因此,明确确定了二氢马匹雌激素和海马雌激素的绝对构型。
DOI:
10.1016/0040-4020(68)88025-1
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