[4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]乙酸 | 132691-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]乙酸
• 英文名称: 2-(4-(2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 132691-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.33
• InChiKey: GTKJXERAGOFHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(tertiarybutyloxy carbonylaminoethyl)-phenylacetate 、 氢氧化锂 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 氘代氯仿 、 9H 、 C(CH3)3 、 2H 、 ArCH2CH2NHBoc 、 ArCH2CO2H 、 1H 、 NHBoc 、 ArH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the pure title compound as colourless crystals (0.460 g), m.p. 94°-95° C. δ (360 MHz, CDCl3) 1.42 (9H, s, C(CH3)3), 2.77 (2H, br, m, ArCH2CH2NHBoc), 3.35 (2H, br, m, ArCH2CH2NHBoc), 3.61 (2H, s, ArCH2CO2H), 4.57 (1H, br, s, ArCH2CH 2 NHBoc), 7.14 (2H, d, J=7.7 Hz, ArH), 7.21 (2H, d, J=7.7 Hz, ArH)的产率得到[4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders

  摘要：

  一类1,2,3,4-四氢喹啉，其4位至少具有一个取代基或螺环结构，2位具有酸性基团或可在体内转化为酸性基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防神经退行性疾病。

  公开号：

  US05231102A1

文献信息

• [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：UPPTHERA

  公开号：WO2021201577A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates HMG-CoA reductase degradation inducing compounds. Specifically, the present invention relates a bifunctional compound in which a HMG-CoA reductase binding moiety and an E3 ubiquitin ligase-binding moiety are linked by a chemical linker. The present invention also relates a method for preparing the compounds, and a method for degradation of HMG-CoA reducatase using the compounds, as well as use for prevention or treatment of HMG-CoA reductase related diseases using the compounds.

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。
• US5231102A
  申请人：——

  公开号：US5231102A

  公开（公告）日：1993-07-27