(4S,5S)-5-(4-benzyloxycarbonylaminobutyl)-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-2-one | 112700-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(4-benzyloxycarbonylaminobutyl)-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-hydroxy-5-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 112700-49-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: MOYCQHXBVBANNR-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(4-benzyloxycarbonylaminobutyl)-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(3S,4S)-8-Benzyloxycarbonylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(4-(benzyloxycarbonylamino)butyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-(4-benzyloxycarbonylaminobutyl)-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOUIN, PATRICK;CASTRO, BERTRAND, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1987) N 6, 1177-1182
  作者：JOUIN, PATRICK、CASTRO, BERTRAND

  DOI：——

  日期：——