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4-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline | 53811-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline
英文别名
——
4-(1-benzyl-5-methyl-1<i>H</i>-benzoimidazol-2-yl)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-aniline化学式
CAS
53811-86-2
化学式
C23H23N3
mdl
——
分子量
341.456
InChiKey
CKRFNUNCFNNSPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 77.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-芳基苯并咪唑和 4,4'-二甲氧基羰基-2,2'-联吡啶钌 (II) 配合物的光学和电化学性质的微调
    摘要:
    为了研究取代基供给对物质电子结构的影响,合成了一系列苯并咪唑芳基片段上具有四个不同取代基的钌(II)环金属化配合物。使用 X 射线衍射、NMR 光谱、MALDI 质谱、电子吸收光谱、发光光谱和循环伏安法研究所得配合物,并且还使用 DFT/TDDFT 来解释结果。所有配合物在高达700 nm的范围内都有强烈的吸收,激发态的三重态性质通过发光衰减的测量得到证实。随着取代基供给的增加,吸收带和发射带发生红移,并且激发态的寿命和配合物的氧化还原电位降低。这些特性的结合表明该配合物是优异的染料并且可以用作光敏剂。
    DOI:
    10.3390/molecules28186541
  • 作为产物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(1-benzyl-5-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline
    参考文献:
    名称:
    2-芳基苯并咪唑和 4,4'-二甲氧基羰基-2,2'-联吡啶钌 (II) 配合物的光学和电化学性质的微调
    摘要:
    为了研究取代基供给对物质电子结构的影响,合成了一系列苯并咪唑芳基片段上具有四个不同取代基的钌(II)环金属化配合物。使用 X 射线衍射、NMR 光谱、MALDI 质谱、电子吸收光谱、发光光谱和循环伏安法研究所得配合物,并且还使用 DFT/TDDFT 来解释结果。所有配合物在高达700 nm的范围内都有强烈的吸收,激发态的三重态性质通过发光衰减的测量得到证实。随着取代基供给的增加,吸收带和发射带发生红移,并且激发态的寿命和配合物的氧化还原电位降低。这些特性的结合表明该配合物是优异的染料并且可以用作光敏剂。
    DOI:
    10.3390/molecules28186541
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