4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-6-{5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-azetidin-1-yl]-2-trifluoromethyl-phenyl}-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one | 937202-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-6-{5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-azetidin-1-yl]-2-trifluoromethyl-phenyl}-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6-[5-[3-(oxan-2-yloxymethyl)azetidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• CAS: 937202-06-7
• 化学式: C₃₁H₃₄F₄N₄O₄
• 分子量: 602.629
• InChiKey: MNYMDQJRPZDCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-6-{5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-azetidin-1-yl]-2-trifluoromethyl-phenyl}-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-6-[5-(3-hydroxymethyl-azetidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1