6-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 161372-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 161372-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₈O
• 分子量: 260.258
• InChiKey: MUJWRPHEHLITKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到6-(1H-Tetrazol-5-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A Reagent, Ethyl 2-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(dimethylamino)acrylate (DMTE), for Facile Synthesis of 2,3-(Ring Fused)-5-(5-teratzolyl)-4H-pyrimidin-4-one Derivatives.

  摘要：

  描述了一种由 2-(2-叔丁基-2H-四唑-5-基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯 (DMTE) (4a) 和氨基杂环合成 2，3-(环融合)-5-(5-四唑基)-4H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。DMTE 由 (2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl acetate (3a) 与二甲基甲酰胺二乙缩醛制备而成，通过 X 射线分析确定其结构为 Z 型。2-amino-5-methyloxazole (6) 与 DMTE 在乙酸中反应得到噁唑并[3, 2-a]嘧啶衍生物 (8)，在浓硫酸中加热得到所需的四唑衍生物 (20)。嘧啶并[2，1-b]苯并噻唑（21）、吡唑并[1，5-a]嘧啶（22 和 23）和[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶（24）衍生物的制备方法类似。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1099
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-叔丁基四唑-5-基)乙酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A Reagent, Ethyl 2-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(dimethylamino)acrylate (DMTE), for Facile Synthesis of 2,3-(Ring Fused)-5-(5-teratzolyl)-4H-pyrimidin-4-one Derivatives.

  摘要：

  描述了一种由 2-(2-叔丁基-2H-四唑-5-基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯 (DMTE) (4a) 和氨基杂环合成 2，3-(环融合)-5-(5-四唑基)-4H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。DMTE 由 (2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl acetate (3a) 与二甲基甲酰胺二乙缩醛制备而成，通过 X 射线分析确定其结构为 Z 型。2-amino-5-methyloxazole (6) 与 DMTE 在乙酸中反应得到噁唑并[3, 2-a]嘧啶衍生物 (8)，在浓硫酸中加热得到所需的四唑衍生物 (20)。嘧啶并[2，1-b]苯并噻唑（21）、吡唑并[1，5-a]嘧啶（22 和 23）和[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶（24）衍生物的制备方法类似。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1099