diethyl 2-(3-methyl-2-butenyl)-2-[(5-phenyl-2-furyl)methyl]malonate | 1217263-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(3-methyl-2-butenyl)-2-[(5-phenyl-2-furyl)methyl]malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-[(5-phenylfuran-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 1217263-46-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: OSIOFVSDMBIBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-methyl-2-butenyl)-2-[(5-phenyl-2-furyl)methyl]malonate 在 1,4-dicyanoanthracene 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到diethyl 2-phenyl-9-propenyl-1-oxabicyclo[4.4]non-3-ene-7,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃和未活化烯烃的光敏分子内环化：呋喃环上取代基的途径转换

  摘要：

  研究了呋喃与未活化的简单烯烃的光敏反应。发现在9,10-二氰基蒽存在下，紫外线辐射下呋喃与三取代烯烃之间的分子内Diels-Alder型环加成反应可以高收率进行，从而在呋喃为高立体选择性的情况下提供了高立体选择性的氧杂环[2.2.1]庚烷衍生物。烷基取代。另一方面，芳基取代的呋喃通过完全不同的途径环化，得到螺环和三环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.123