[(N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine)Mn(II)(3-hydroxyflavonolate)](triflate) | 1202525-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [(N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine)Mn(II)(3-hydroxyflavonolate)](triflate)
• CAS: 1202525-19-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₅H₃₅MnN₄O₃
• 分子量: 883.806
• InChiKey: DLGVLOAKVYJTIR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine)Mn(II)(3-hydroxyflavonolate)](triflate) 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开壳 3d 二价金属黄酮络合物的光引发双加氧酶型反应性

  摘要：

  MnII、CoII、NiII 和 CuII (1-4) 的 3-羟基黄酮醇酯 (3-Hfl) 复合物在 300 nm 有氧条件下的辐照会导致双加氧酶型反应性并形成相应的二价金属 O-苯甲酰基水杨酸根 (O- bs) 配合物 8-11 和 CO。后者通过使用多种方法进行表征，包括元素分析、X 射线晶体学、核磁共振和/或 EPR 光谱、质谱和红外光谱。化合物 1-4 作为 3-羟基黄酮醇 (3-HflH) 光诱导反应的催化剂，产生 O-苯甲酰基水杨酸作为主要产物。光谱研究（UV/Vis 和 1H NMR）表明，每个 O-苯甲酰基水杨酸根络合物 8-11 与一个当量反应。3-羟基黄酮醇再生 1-4 并启用周转反应性。与观察到的游离 3-HflH 不同，涉及 1-4 和过量黄酮醇的光诱导反应仅显示少量的黄酮醇异构化反应性。这些结果表明金属离子的存在，无论是在化学计量条件下还是在催化条件下，都促进了

  DOI：

  10.1002/ejic.201200212
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) triflate 、 3-羟基黄酮 、 N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine 在 tetramethylammonium hydroxide pentahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到[(N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine)Mn(II)(3-hydroxyflavonolate)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  一系列第一排二价金属3-羟基黄酮酸酯配合物的合成，表征和配体交换反应性

  摘要：

  一系列二价金属flavonolate通式[（6-PH的复合物的2 TPA）M（3-HFL）] X（1-5-X ; X =光学传递函数-或C10 4 - ; 6-PH 2 TPA = Ñ，N-双（（6-苯基-2-吡啶基）甲基）-N -（（2-吡啶基）甲基）胺； M = Mn（II），Co（II），Ni（II），Cu（II） ，Zn（II）； 3-Hfl = 3-羟基黄酮酸酯），并通过X射线晶体学，元素分析，FTIR，UV-vis，1 H NMR或EPR和循环伏安法进行表征。所有复合物均具有二齿配位的黄酮酸酯配体。M-O距离之差（ΔM-O）涉及该配体的化合物在整个系列中变化，黄酮酸酯配位的不对称性以Mn（II）〜Ni（II）

  DOI：

  10.1021/ic901405h
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基黄酮 在 [(N,N-bis((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)methyl)amine)Mn(II)(3-hydroxyflavonolate)](triflate) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-苯基苯酞 、 2-苯甲酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  开壳 3d 二价金属黄酮络合物的光引发双加氧酶型反应性

  摘要：

  MnII、CoII、NiII 和 CuII (1-4) 的 3-羟基黄酮醇酯 (3-Hfl) 复合物在 300 nm 有氧条件下的辐照会导致双加氧酶型反应性并形成相应的二价金属 O-苯甲酰基水杨酸根 (O- bs) 配合物 8-11 和 CO。后者通过使用多种方法进行表征，包括元素分析、X 射线晶体学、核磁共振和/或 EPR 光谱、质谱和红外光谱。化合物 1-4 作为 3-羟基黄酮醇 (3-HflH) 光诱导反应的催化剂，产生 O-苯甲酰基水杨酸作为主要产物。光谱研究（UV/Vis 和 1H NMR）表明，每个 O-苯甲酰基水杨酸根络合物 8-11 与一个当量反应。3-羟基黄酮醇再生 1-4 并启用周转反应性。与观察到的游离 3-HflH 不同，涉及 1-4 和过量黄酮醇的光诱导反应仅显示少量的黄酮醇异构化反应性。这些结果表明金属离子的存在，无论是在化学计量条件下还是在催化条件下，都促进了

  DOI：

  10.1002/ejic.201200212