2-苯甲酰氧基苯甲酸 | 4578-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 2-苯甲酰氧基苯甲酸
• 英文名称: o-benzoyloxybenzoic acid
• 英文别名: O-benzoylsalicylic acid；2-(benzoyloxy)benzoic acid；benzoylsalicylic acid；2-Benzoyloxy-benzoesaeure；Benzoylsalicylsaeure；2-Benzoyloxybenzoic acid
• CAS: 4578-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: QSOVSKMNRYAVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  474.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氧基苯甲酸 生成 苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Gerhardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1853, vol. 87, p. 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pt(PPh₃)₂(3-Hfl)]Cl 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以10%的产率得到2-苯甲酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含有生物活性天然多酚的三苯基膦Pt（II）配合物：合成，晶体结构，分子模型和细胞毒性研究

  摘要：

  从顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]开始合成具有膦配体的顺铂构型的铂配合物，具有去质子化的类黄酮（3-羟基黄酮，槲皮素）和去质子化的没食子酸乙酯。在所有情况下，O，O'获得螯合物结构。槲皮素和没食子酸乙酯络合物在溶液中相当稳定，而3-羟基黄酮酸酯络合物在溶液中经历缓慢的好氧光降解，形成水杨酸和苯甲酸。槲皮素和没食子酸乙酯配合物的X射线衍射结构得到了报道。在两个人类细胞系中对复合物的细胞周期研究（在黑暗中）表明，带有3-羟基黄酮的复合物的细胞毒性活性高于3-羟基黄酮或顺式-[PtCl 2（PPh 3）2] 独自的。关于3-羟基黄酮和没食子酸乙酯络合物水解途径的密度泛函理论研究解释了两种化合物在水解过程中形成的不同中间体基础上观察到的不同的细胞毒活性（相对惰性的羟基Pt络合物为没食子酸乙酯和单水合络合物）。 3-羟基黄酮）。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.08.006

文献信息

• Emerging Role of Pharmacoeconomics in the Research and Development Decision-Making Process
  作者：Joseph A. Dimasi、Erol Caglarcan、Maria Wood-Armany

  DOI：10.2165/00019053-200119070-00004

  日期：——

  Objectives: This study examines the organisational structure of pharmacoeconomics departments in major pharmaceutical and biotechnology companies, the impediments to optimal use of pharmacoeconomic evaluations by companies and the integration of pharmacoeconomic analysis with research and development decision making. Data and Methods: The heads of the pharmacoeconomics departments of 40 companies were surveyed on the structure of pharmacoeconomics departments in their companies, the roles that pharmacoeconomic analyses are playing in the new drug development decision-making process, and the initiation of pharmacoeconomic studies during the development process for a random sample of their companies’ investigational new drugs. Results: 45 department heads from 31 parent companies responded to the survey. The pharmacoeconomics function in pharmaceutical and biotechnology companies is relatively new and growing rapidly. Most pharmacoeconomics department heads preferred a different reporting structure than what they currently have and indicated that the strategic role that pharmacoeconomics can play is not well understood within the organisation. Pharmacoeconomic analyses have been increasingly initiated early in clinical development and have been a factor in clinical trial design and in key decisions made during the development process. Conclusions: Given the continued emphasis on containing healthcare costs worldwide, demand will increase for evidence that drugs provide good value for the money spent on them. Companies will likely respond not only with more economic evaluations for purchasers, but also with greater use of pharmacoeconomics early in the development process to aid in rationalising key research and development decisions, and in guiding final pricing decisions and reimbursement planning, thereby improving resource allocations.

  目的：本研究考察了大型制药和生物技术公司药物经济学部门的组织结构，公司对药物经济评估最优使用的障碍以及药物经济学分析与研发决策的整合情况。数据和方法：对40家公司的药物经济学部门负责人进行了调查，内容涉及他们公司药物经济学部门的结构，药物经济学分析在新药研发决策过程中的作用，以及在公司研发的新药中随机抽样进行药物经济学研究的启动情况。结果：31家母公司的45名药物经济学部门负责人对问卷进行了回应。制药和生物技术公司的药物经济学职能相对较新且正在迅速发展。大多数药物经济学部门负责人倾向于与他们目前不同的报告结构，并表明药物经济学在组织内部可以发挥的战略作用未被充分理解。药物经济学分析越来越多地在临床开发的早期阶段启动，并在临床试验设计和开发过程中的关键决策中起到了作用。结论：鉴于全球范围内对控制医疗成本的持续强调，对药物提供良好价值证据的需求将会增加。公司不仅会针对采购商进行更多的经济评估，还可能会在开发过程的早期更广泛地使用药物经济学来协助制定关键的研发决策，并指导最终的定价决策和报销计划，从而优化资源分配。
• Cyclisation reactions of 2-substituted benzoylphosphonates with trialkyl phosphites via nucleophilic attack on a carbonyl-containing ortho substituent
  作者：Yuen-Ki Cheong、Philip Duncanson、D. Vaughan Griffiths

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.012

  日期：2008.3

  and dimethyl 2-benzoyloxy-benzoylphosphonate undergo cyclisation and deoxygenation in the presence of excess trimethyl phosphite to give dimethyl (3-methyl-1-benzofuran-2-yl)phosphonate and dimethyl (3-phenyl-1-benzofuran-2-yl)phosphonate, respectively. The reaction pathway has been shown to involve phosphite attack on initially formed tricyclic dioxaphospholane intermediates with the subsequent loss

  在过量亚磷酸三甲酯的存在下，对2-乙酰氧基-二甲基和2-苯甲酰氧基-苯甲酰基膦酸二甲酯进行环化和脱氧，得到（3-甲基-1-苯并呋喃-2-基）膦酸二甲酯和（3-苯基-1-苯并呋喃二甲基）二甲酯。 -2-基）膦酸酯。已显示该反应途径涉及亚磷酸酯对最初形成的三环二氧杂膦烷中间体的攻击，随后损失了两个分子的磷酸三甲酯。在不存在额外的亚磷酸三甲酯的情况下，最初形成的三环二氧杂膦烷中间体会损失一个分子的磷酸三甲酯，然后进行新的重排以生成β-酮膦酸酯。该反应的机理有助于解释一些先前报道的环氧化物重排。相比之下，
• Carbon Monoxide Releasing Molecules and Associated Methods
  申请人：Berreau Lisa M.

  公开号：US20160214955A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present disclosure relates to carbon monoxide releasing molecules (“CORMs”), and methods of synthesizing and applying the molecules. More specifically, this disclosure relates to structurally tunable CORMS, compounds containing CORMS (and salts thereof). An exemplary compound includes:

  本公开涉及一氧化碳释放分子（“CORMs”），以及合成和应用这些分子的方法。更具体地，本公开涉及结构可调的CORMS，包含CORMS的化合物（及其盐）。一个示例化合物包括：
• Imidazolyl derivatives of the chroman ring 3
  作者：Paolo Cozzi、Antonio Pillan

  DOI：10.1002/jhet.5570230618

  日期：——

  zol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones 4 is described starting from 2-acetoxybenzoyl chlorides and 1,2-dimethylimidazole. Chromones 4 undergo alkaline ring opening to the corresponding 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethenols 5 which give ring closure to 2-substituted 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones or 2,3-dihydro-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。
• A Novel Synthesis of 4<i>H</i>-Chromen-4-ones via Intramolecular Wittig Reaction
  作者：Pradeep Kumar、Mandar S. Bodas

  DOI：10.1021/ol006518p

  日期：2000.11.1

  The acylphosphoranes formed in a sequential manner from the reaction of the silyl ester of O-acyl(aroyl)salicylic acids and (trimethylsilyl)methylenetriphenylphosphorane undergo intramolecular Wittig cyclization on the ester carbonyl to afford the 4H-chromen-4-ones in good to excellent yields.

  由O-酰基（芳酰基）水杨酸的甲硅烷基酯与（三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基膦烷的甲硅烷基酯的反应顺序形成的酰基磷光烷在酯羰基上进行分子内的Wittig环化反应，得到良好或优异的4H-铬4--4-产量。