(2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-1-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 108998-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-1-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 108998-79-4；108998-82-9
• 化学式: C₃₈H₅₁NO₇Si
• 分子量: 661.911
• InChiKey: LFJCSXBEFFBYLR-CWGTVQHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-1-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.8%的产率得到N-tert-Butyloxycarbonyl-(3aα, 7α, 7aα)-hexahydro-7-hydroxy-5-oxo-pyrano<3,2-b>pyrrole-1(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  排毒复合物的合成研究。I。（-）排毒素的全合成

  摘要：

  据报道，共合成了排毒复合物的母体氨基酸（-）排毒素（1）。已开发出两种通往关键中间体8a的不同途径：一种途径来自无环前体，另一种途径来自L-脯氨酸。对8a至1的修饰采用了立体选择性醛醇缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80005-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-tert-Butyloxycarbonylamino)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxiranyl pentane 在 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 (2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-1-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  排毒复合物的合成研究。I。（-）排毒素的全合成

  摘要：

  据报道，共合成了排毒复合物的母体氨基酸（-）排毒素（1）。已开发出两种通往关键中间体8a的不同途径：一种途径来自无环前体，另一种途径来自L-脯氨酸。对8a至1的修饰采用了立体选择性醛醇缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80005-9

文献信息

• Ewing, William R.; Joullie, Madeleine M., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 12, p. 2843 - 2850
  作者：Ewing, William R.、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——