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2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide | 1078732-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
英文别名
——
2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide化学式
CAS
1078732-15-6
化学式
C17H32BrNO3Si
mdl
——
分子量
406.435
InChiKey
XZEMHEHOSVVMJR-XLGXCUCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.42h, 以97%的产率得到2-bromo-N-[(1'S,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-formyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
    参考文献:
    名称:
    基于对映体纯的α-乙炔基取代的丝氨酸衍生物对4-亚甲基吡咯烷酮的自由基环化,一种新的(+)-lactacystin合成方法。
    摘要:
    用Bu(3)SnH-AlBN处理衍生自对映纯α-氨基醇40的炔属溴酰胺42c,可有效地将5-exo dig自由基环化为4-亚甲基吡咯烷酮43/44(2:1)。使用O(3)-Me(2)S在43/44中裂解烯烃键,然后得到相应的4-酮吡咯烷酮45/46。使用S-甲基-对-甲苯硫代磺酸盐-Et(3)N进行45/46的α-苯磺酰化反应,以立体选择性方式进行,并生成了甲基硫烷基衍生物48(选择性约为9:1)。使用两个单独的序列对48中的功能进行操作,然后生成取代的吡咯烷酮49b,50和53,它们是先前(+)-lactacystin 1合成中的高级中间体。在相关研究中,炔属溴酰胺28a包含所有乳酸菌素中的碳原子被合成,但是该底物未能进行预期的自由基环化成4-亚甲基吡咯烷酮30,类似于43/44。相反,仅产生了还原产物28a,即28b,这可能是由于从以碳为中心的自由基中间体29即32至33和/或31至34的不定分子内氢吸氢过程产生的。
    DOI:
    10.1039/b806681g
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 以1.87 g的产率得到2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
    参考文献:
    名称:
    基于对映体纯的α-乙炔基取代的丝氨酸衍生物对4-亚甲基吡咯烷酮的自由基环化,一种新的(+)-lactacystin合成方法。
    摘要:
    用Bu(3)SnH-AlBN处理衍生自对映纯α-氨基醇40的炔属溴酰胺42c,可有效地将5-exo dig自由基环化为4-亚甲基吡咯烷酮43/44(2:1)。使用O(3)-Me(2)S在43/44中裂解烯烃键,然后得到相应的4-酮吡咯烷酮45/46。使用S-甲基-对-甲苯硫代磺酸盐-Et(3)N进行45/46的α-苯磺酰化反应,以立体选择性方式进行,并生成了甲基硫烷基衍生物48(选择性约为9:1)。使用两个单独的序列对48中的功能进行操作,然后生成取代的吡咯烷酮49b,50和53,它们是先前(+)-lactacystin 1合成中的高级中间体。在相关研究中,炔属溴酰胺28a包含所有乳酸菌素中的碳原子被合成,但是该底物未能进行预期的自由基环化成4-亚甲基吡咯烷酮30,类似于43/44。相反,仅产生了还原产物28a,即28b,这可能是由于从以碳为中心的自由基中间体29即32至33和/或31至34的不定分子内氢吸氢过程产生的。
    DOI:
    10.1039/b806681g
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