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2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide | 1078732-15-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
英文别名
——
CAS
1078732-15-6
化学式
C
17
H
32
BrNO
3
Si
mdl
——
分子量
406.435
InChiKey
XZEMHEHOSVVMJR-XLGXCUCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
58.56
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.42h, 以97%的产率得到2-bromo-N-[(1'S,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-formyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
参考文献:
名称:
基于对映体纯的α-乙炔基取代的丝氨酸衍生物对4-亚甲基吡咯烷酮的自由基环化,一种新的(+)-lactacystin合成方法。
摘要:
用Bu(3)SnH-AlBN处理衍生自对映纯α-氨基醇40的炔属溴酰胺42c,可有效地将5-exo dig自由基环化为4-亚甲基吡咯烷酮43/44(2:1)。使用O(3)-Me(2)S在43/44中裂解烯烃键,然后得到相应的4-酮吡咯烷酮45/46。使用S-甲基-对-甲苯硫代磺酸盐-Et(3)N进行45/46的α-苯磺酰化反应,以立体选择性方式进行,并生成了甲基硫烷基衍生物48(选择性约为9:1)。使用两个单独的序列对48中的功能进行操作,然后生成取代的吡咯烷酮49b,50和53,它们是先前(+)-lactacystin 1合成中的高级中间体。在相关研究中,炔属溴酰胺28a包含所有乳酸菌素中的碳原子被合成,但是该底物未能进行预期的自由基环化成4-亚甲基吡咯烷酮30,类似于43/44。相反,仅产生了还原产物28a,即28b,这可能是由于从以碳为中心的自由基中间体29即32至33和/或31至34的不定分子内氢吸氢过程产生的。
DOI:
10.1039/b806681g
作为产物:
描述:
、
2-溴丙酰氯
在
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.33h, 以1.87 g的产率得到2-bromo-N-[(1'R,2'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1'-ethynyl-1'-hydroxymethyl-3'-methyl-butyl]-propionamide
参考文献:
名称:
基于对映体纯的α-乙炔基取代的丝氨酸衍生物对4-亚甲基吡咯烷酮的自由基环化,一种新的(+)-lactacystin合成方法。
摘要:
用Bu(3)SnH-AlBN处理衍生自对映纯α-氨基醇40的炔属溴酰胺42c,可有效地将5-exo dig自由基环化为4-亚甲基吡咯烷酮43/44(2:1)。使用O(3)-Me(2)S在43/44中裂解烯烃键,然后得到相应的4-酮吡咯烷酮45/46。使用S-甲基-对-甲苯硫代磺酸盐-Et(3)N进行45/46的α-苯磺酰化反应,以立体选择性方式进行,并生成了甲基硫烷基衍生物48(选择性约为9:1)。使用两个单独的序列对48中的功能进行操作,然后生成取代的吡咯烷酮49b,50和53,它们是先前(+)-lactacystin 1合成中的高级中间体。在相关研究中,炔属溴酰胺28a包含所有乳酸菌素中的碳原子被合成,但是该底物未能进行预期的自由基环化成4-亚甲基吡咯烷酮30,类似于43/44。相反,仅产生了还原产物28a,即28b,这可能是由于从以碳为中心的自由基中间体29即32至33和/或31至34的不定分子内氢吸氢过程产生的。
DOI:
10.1039/b806681g
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